Подготовлено по материалам доклада Проф. Миронова ва на научно-популярной конференции «Регенеративная медицина в России» в Сколково


Скачать 153.41 Kb.
НазваниеПодготовлено по материалам доклада Проф. Миронова ва на научно-популярной конференции «Регенеративная медицина в России» в Сколково
Дата публикации23.06.2013
Размер153.41 Kb.
ТипДоклад
vb2.userdocs.ru > Медицина > Доклад


Принтинг Органов: Прошлое, Настоящее и Будущее.

Подготовлено по материалам доклада Проф. Миронова ВА на научно-популярной конференции «Регенеративная медицина в России» в Сколково.

Принтинг органов может быть определен как компьютеризированная и роботизированная послойная аддитивная 3D биофабрикация функциональных человеческих тканей и частей органов. Принтинг органов это биомедицинский вариант хорошо отработанной технологии быстрого макетирования или производства аддитивов. Принципиальная разница в используемых материалах. Вместо использования металла, полимеров и керамики – материалов типичных для быстрого макетирования мы,- работаем с живыми тканями или используем само-складывающиеся сфероиды тканей в качестве строительных блоков. В широком смысле, принтинг органов принадлежит к группе конкурирующих технологий, которые называются «инжиниринг органов». Таким образом, сверхзадачей наших исследований является построение человеческих органов, подходящих для имплантации, и мы используем 3D биопринтинг как путь для достижения этой амбициозной цели. Инжиниринг живых человеческих органов есть конечная цель инжиниринга тканей и регенеративной медицины (Рисунок 1). Он отличается от инжиниринга тканей, поскольку наша цель создавать не просто 3D ткани, а скорее 3D части живых человеческих органов. Это следующий уровень сложности в иерархической структуре организации человеческого тела. Он принадлежит к регенеративной медицине, потому что согласно изобретателю этого термина Вильяму Хазелтайну "регенеративная медицина" есть нечто, что позволяет ремонтировать и восстанавливать функции поврежденных или нездоровых человеческих тканей и органов. Обычно термином под термином "регенеративная медицина" понимают развивающиеся биомедицинские технологии, такие как генная терапия, клеточная терапия и инжиниринг тканей и органов. Более того, он также включает бесклеточные лекарственные размываемые подпорки, или даже неразмываемые импланты, способствующие эндогенной регенерации. Более лаконичное определение регенеративной медицины как "исцеляющее изнутри" было предложенно профессором Хелен Блау из Стэнфордского Университета.

Рисунок 1



В любом случае большинство исследователей соглашаются, что регенеративная медицина является революцией в медицине. Принтинг органов есть неотъемлемая часть этих тенденций, и это один из наиболее перспективных направлений в современной биомедицинской науке и технологии.

Как уже отмечалось ранее, принтинг органов есть один из подходов в сфере "Инжиниринга органов". Первый логический вопрос, который возникает "Для кого нам надо создавать человеческие органы?". Нам нужны выращенные органы из-за проблемы нехватки человеческих органов для трансплантации, что является одной из критических и нерешенных проблем в клинической медицине. Трансплантация органов есть доказанный и эффективный способ хирургической терапии и одно из главных достижений в биомедицине XX века. Не удивительно, что Доктор Джозеф Мюррей (США), который осуществил первую успешную пересадку почки в 1954 году, стал Нобелевским лауреатом в 1990 году. Нетрудно предсказать, что тот, кто первым сможет вырастить и успешно пересадить почку, также станет лауреатом Нобелевской Премии. Люди на последних стадиях болезней органов умирают, находясь в листе ожидания на получение органов для трансплантации. Более 114 тысяч человек ожидают органы для трансплантации в одних только Соединенных Штатах. В среднем 18 человек умирают каждый день из-за нехватки донорских органов. Каждые 10 минут новое имя добавляется в лист ожидания органов для трансплантации. Это классический случай так называемой неудовлетворенной и срочной медицинской потребности. Существующая паллиативная альтернатива трансплантации – диализ - очень дорог и не обеспечивает желаемое качество жизни и требует пожизненного использования иммуносупрессивных лекарств, таких как циклоспорин для предотвращения отторжения пересаженных органов, который в свою очередь подавляет иммунитет и делает людей более восприимчивыми к болезням и часто сопровождается онкозаболеваниями. (Циклоспорин, например, был включен Международным Агентством по Исследованиям Рака в список канцерогенов в группу 1). И более того, в результате войн, природных и социальных катастроф, бедствий и нежелательных происшествий люди продолжают терять или калечить некоторые части своего тела.

Какая есть альтернатива инжинирингу органов? Есть три основных выбора – 1) мы можем продолжать развитие искусственных органов и протезов; 2) мы можем пробовать использовать ксенотрансплантанты, животно-человеческие химеры или даже пробовать выращивать из аутогенных стволовых клеток ацефальных эмбрионов в матке суррогатной матери как источник человеческого органа или 3) мы можем пробовать выращивать человеческие органы из аутогенных человеческих клеток самоорганизованных в сфероиды ткани как строительные блоки. (Рисунок 2)

Более драматическая презентация первого и второго выбора вы можете видеть на следующем слайде. Мы абсолютно уверены, что "Железный дровосек" выбор, основанный на технологиях XX века. Мы также верим, что использование аллогенных стволовых клеток человеческих эмбрионов и даже аутогенных стволовых клеток для выращивания химерных животно-человеческих зародышевых органов или аутогенных человеческих зародышевых органов в матке суррогатной матери будет юридически и социально неприемлемо, хотя технически вероятно выполнимо.



В последнем обзоре Стэнфордского Университета были представлены 3 возможных пути конкурирующих технологий для инжиниринга живых человеческих органов (Рисунок 3):

A) принтинг органов;

B) инжиниринг человеческих органов с использованием рецеллюларизации децеллюларизованного внеклеточного матрикса органа от человеческого трупа или от больших животных (скорее всего свиней);

C) и, наконец, третья альтернатива это то, что можно назвать "хирургической инженерия" или тканевая инженерия внутри человеческого тела используя человеческое тело как своего рода биореактор.

Рисунок 3



Несколько групп независимо продемонстрировали принципиальную возможность рецеллюларизации аутогенных клеток в орошаемом биореакторе децеллюларизованного сердца (Дорис Тейлор из Университета Миннесоты, США), легкого (Лайра Никлаосн из Университета Йеля, США) и печени (К. Югин группа Гарвардского Университета). Использование животных в качестве источника децеллюларизованного матрикса органа потенциально рискованно по двум причинам: а) потенциальный перенос трансвидовых вирусов и связанный с этим риск нежелательной СПИД-подобной пандемии и б) потенциальное иммунное отторжение или латрогенное аутоиммунное заболевание. Кроме того, с экономической точки зрения, получение органов от гнотобиотических или трансгенных животных будет недешевым. Также трудно поверить в практическую возможность "хирургической инженерии", и даже в техническую возможность эктопического роста больших человеческих органов. Например выращивание человеческой артерии в брюшинной полости, как это было предложено и продемонстрировано на экспериментальных животных австралийской группой тканевых инженеров (Д-р. Джулия Кэмпбелл), в случае перитонеальной инфекции может привести к перитонитам с высоким риском смерти для пациента, а также возможным уголовным расследованием и судебных исков. Таким образом, в реальности мы видим соревнование двух подходов - классическая нисходящая твердо-каркасная тканевая инженерия, базирующаяся на использовании рецеллюларизации децеллюларизованных натуральных внеклеточных матриксов полученных либо от аллогенного человеческого трупа или ксеногенного органа животного, и восходящий бескаркасный подход основанный на так называемом принтинге человеческих органов.

Таким образом, можно утверждать, что принтинг органов новая парадигма в инженерии тканей и органов, основывающаяся на восходящем модульном бескаркасном подходе и имеет потенциал превзойти классический каркасный нисходящий подход. Таким образом, концепция принтинга органов есть новое понятие и она уже открыла новые сферы для исследования.

^ Часть II. Концептуальные Основы Технологии Печати Органов.

Что такое печать органов? Каков наилучший путь для того, чтобы описать истоки, концептуальные основы, основные элементы и принципиальные шаги этой технологии? Мы назвали эту технологию "печать органов" потому что мы хотим "печатать" человеческие органы, или, по крайней мере, функциональные части человеческих органов. Как мы знаем, книгопечатание было изобретено в Азии в Китае и Корее и позже в середине 15-го века в Германии Иоганном Генсфляйшем цур Ладен цум Гутенбергом. В 2000 году Британская Библиотека приняла решение признать изобретателем наиболее важного изобретения в прошлом тысячелетии и Человеком Миллениума не Исаака Ньютона, не Чарльза Дарвина и даже не Альберта Эйнштейна, но изобретателя книгопечати Иоганна цум Гутенберга. Иоганн цум Гутенберг был золотых дел мастер и гравер, и был рожден приверженным предпринимательству и изобретательству. Он жил во Франкфурте очень близко к промышленной винодельческой зоне Германии, где люди выращивали виноград и производили вино, используя пресс. Гутенберг использовал свое искусство золотых дел мастера для изготовления путем сложного многоступенчатого процесса сначала "патрикса", затем "матрикса" и, наконец, как мы это называем сегодня "съемная металлическая литера". Он также адаптировал элементы существовавшей технологии производства вина и использовал это как печатный пресс. Бумага и чернила, как мы все знаем, были изобретены ранее в Китае. Таким образом, 5 наиболее важных элементов технологии книгопечатания Гутенберга включают в себя 1) текст; 2) бумага; 3) чернила; 4) съёмные металлические литеры и 5) печатный пресс. Итак, используя аналогию с книгопечатанием, мы можем сказать, что 5 наиболее важных элементов технологии биопечати включают в себя 1) аналог текста или копия органа или компьютеризированный образ человеческого органа; 2) аналог чернил или биоинк или само-собирающийся сфероид ткани способный соткать сплав сфероидов; 3) аналог бумаги или биобумага или технологичный и биосовместимый гидрогель; 4) аналог съёмных литер это картридж, заправленный тканевыми сфероидами; и наконец, 5) аналог печатного пресса или роботизированный биопринтер или экструзионный депозитор или диспенсер. Далее, используя технологию быстрого макетирования, процесс печати органов может быть разделён на три последовательных этапа: 1) пре-процессинг, или создание компьютеризированного образа или копии печатаемого органа; 2) обработка или фактическая печать роботизированным биопринтером, используя биоинк и биобумагу и, наконец: 3) пост-обработка или ускоренное достижение тканью полного развития в перфузионном биореакторе.

Рисунок 4



Фундаментальной биологической и биофизической основой технологии печати органов является процесс сращивания ткани. Сращивание ткани есть распространённый процесс во время эмбрионального развития. Так например на раннем этапе нашей эмбриональной жизни у нас две аорты, которые потом сращиваются в одну. Врожденные дефекты или пороки развития, такие как расщелина нёба или заячья губа также является прямым результатом дефектов сращивания тканей. Если мы предположим, что тканевые сфероиды могут спонтанно сращиваться когда они плотно размещены как в вертикальном, так и горизонтальном направлении, тогда мы можем логически прийти к мысли о печати органов с использованием само-собирающихся сфероидов способных к тканевому сращиванию в качестве строительных блоков. Тканевые сфероиды имеют много замечательных характеристик, но наиболее важным свойством тканевых сфероидов необходимым для технологии печати органов есть их внутренняя способность само-собираться или само-организовываться в процессе сращивания ткани управляемая силой поверхностного натяжения или проще их способность запускать процесс спонтанного сращивания тканей. (Рисунок 5)



Кто первый произвёл сращивание тканей ин витро? С нашей точки зрения, необходимо упомянуть двух замечательных учёных.

Один из них Немецкий Профессор Густав Борн из Бреслау, который, между прочим, является отцом Нобелевского лауреата по физике Макса Борна и дедом известной автралийской певицы Оливии Ньютон-Джон сыгравшей вместе с Джоном Траволтой в фильме "Бриолин". Однажды вечером Профессор Густав Борн работал над препарированием головастика, и его жена подошла и позвала его ужинать. Он был раздосадован, но жена настаивала, и он оставил работу и смог к ней вернуться только на следующий день. Он был очень удивлен, обнаружив, что рассеченные фрагменты головастика срослись.

Другой исследователь, американский морской биолог Д-р Петер фон Вильсон который в 1907году опубликовал эту работу "О некоторых феноменах сращивания и регенерации губок". По существу, он разделил губки при помощи решето, и после этого начался процесс спонтанного сращивания в организм одной губки. Таким образом, фундаментальная биологическая основа сращивания тканей была открыта более чем 100 лет назад. (Рисунок 6)

Рисунок 6



Иными словами, развитие технологии печати органов, так же как и достижения регенеративной медицины в целом, не просто семантическая атака отдельных гениев как Д-р Вильям Хазелтайн, но скорее прямой результат более чем столетнего интенсивных базовых исследований, в первую очередь морских биологов, затем эволюционных биологов, молекулярных биологов, и теперь мы наблюдаем все возрастающий вклад биологов стволовых клеток. Регенеративная медицина, с этой точки зрения, есть синтез биологии стволовых клеток и эволюционной биологии. Как писал Исаак Ньютон в одном из своих писем "Если я видел дальше, то лишь потому, что стоял на плечах гигантов".

Тканевые сфероиды имеют вязкоупругую пластичную физическую природу. Это так называемая сложная жидкость или мягкий материал. Почему изучение материальных свойств тканевых сфероидов и их структуры и молекулярных факторов так важно? Во-первых, более устойчивые и неэластичные тканевые сфероиды сращиваются более медленно. Во-вторых, печать органов с физической точки зрения есть фаза перехода, или переход от преимущественно жидкого состояния к преимущественно твердому состоянию. Наконец, мы не должны забывать определение сращивания как "сплавление". Таким образом, жидкообразная природа тканевых сфероидов необходима для процесса сращивания ткани, что является основой технологии печати органов.

Существуют две фундаментальных характеристики процесса сращивания ткани: 1) существенное сокращение объема ткани во время сращивания ткани или тканевая ретракция и 2) сращивание ткани обычно происходит без значительной клеточной миграции у границы сращивания. Первая характеристика важна для создания копии человеческого органа. Необходимо экспериментально определить коэффициент тканевой ретракции и затем скорректировать компьютерное проектирование, полученное от медицинского воздействия.

Наши публикации в известных журналах (PNAS) демонстрирует связывающее поведение тканевых сфероидов организованных в форме кольца в 3D коллагеновом гидрогеле. Теоретическое математическое моделирование и компьютерная симуляция демонстрируют как оптимальный, так и субоптимальный результат. Если матрикс слишком негибок или очень мягок, становится невозможно получить желаемый торус. Реальный эксперимент подтвердил этот теоретический прогноз и утверждает разработанную математическую модель. Итак, печатаемый гидрогель или биобумага должен быть подходящим для сращивания тканевых сфероидов.

Рисунок 7



Мы также можем производить биофабрикацию светящихся сфероидов сосудистой ткани, используя воздействие VEGF (фактор роста эндотелия сосудов) сферических эксплантатов внезародышевых аллантоисов мыши. Так мы можем делать биофабрикацию сосудистых трубок, как больших диаметров, так и среднего диаметра. Как продемонстрировали Джородж Дэвис и Брант Вайнштейн в своей работе в журнале "Нейчер", клетки эндотелия, помещенные в гидрогель способны формировать сеть светящихся капилляров через механизм формации вакуолей эндотелия и сращивание. Итак, биофабрикация цельного внутреннего органа снабженного перфузионой сосудистой сетью технологически возможно.

Существует два типа процесса биопечати: а) аналоговая и б) цифровая биопечать. В первом случае это проявляется в непрерывном распылении или экструзии гидрогеля с GFP маркированными клетками. Зеленые трубки означают, что клетки жизнеспособны. GFP маркировка позволяет оценивать жизнеспособность в реальном времени потому, что если клетки мертвы, тогда GFP выходит из цитоплазмы и конструкция утрачивает зеленую флуоресценцию и становится темной. Цифровая печать означает дискретное, специфическое или каплеобразное распыление. На этом слайде вы видите распыление или точнее перфорирование тканевых сфероидов.

Группа исследователей из Цюрихского Центра Регенеративной Медицины использовали формовку и создали сосудистую трубку из тканевых сфероидов. После нескольких недель инкубации в перфузионном биореакторе швейцарские исследователи смогли получить обширное отложение внеклеточного матрикса и, согласно информации полученной лично от Д-ра Келма, материальные свойства трубчатой конструкции, выращенной из сфероидов сосудистой ткани вполне сравнимы с природными кровеносными сосудами. Как минимум две другие группы в США независимо подтвердили эти данные. И так опять наша концепция ускоренного развития ткани является верной. Но в настоящий момент мы работаем над процессом ускоренного развития ткани используя «секретный» так называемый волшебный коктейль развития ткани состоящий из нужной комбинации факторов развития.

На рисунке 8 представлена наша дорожная карта. Мы начали концептуальное и экспериментальное развитие печати органов десятилетие тому назад в 2003 году. На первом этапе мы просто играли в конструктор Лего. Затем мы произвели сегменты внутреннего органа снабженного сосудистой сетью и следующий логический шаг это печать 3D снабженных сосудами перфузионных и функциональных тканевых модулей и фактически печать органов.



Мы сосредотачиваем наши усилия на биопечати внутренних органов снабженных сосудистой сетью потому, что без эффективной перфузии отпечатанный 3D человеческий орган не сможет выжить. Мы можем сообщить, мы знаем, как печатать практически все сегменты внутренних органов снабженных системой сосудов. Но целью является не биопечать изолированной системы сосудов, а скорее внутренних органов снабженных системой сосудов отпечатанных внутри целой 3D ткани и частей органов.

Для того чтобы перейти к биопечати больших 3D тканевых моделей нам необходимо решить проблему масштабируемости. Если мы предположим, что размер средней человеческой почки составляет примерно 10см х 5см х 5см и диаметр тканевых сфероидов примерно 200-300 микрометров тогда можно легко посчитать, что нам потребуется миллионы тканевых сфероидов. Для того чтобы производить такие количества тканевых сфероидов нам надо выработать эффективные методы биофабрикации в промышленных масштабах.

Часть III. Технологии Позволяющие Обеспечить Печать Органов.

Если мы действительно хотим начать биопечать человеческих органов мы должны как минимум разработать роботизированный биопринтер. Однако детальный технологический анализ всех компонентов технологии печати органов четко указывает, что создание только биопринтера будет недостаточным. Необходимо создать целую вертикально интегрированную линию биосборки тканей и органов. История развития технологии твердо указывает снова и снова, что без максимальной автоматизации и роботизации будет невозможно создать рентабельное и прибыльно производство. Профессор Селищев из МИЭТ полагает, что печать органов в определенных аспектах имеет много схожих характеристик с микропроцессорной и электронной индустрией. Эти индустрии начали подниматься только после систематического внедрения автоматизации и роботизации в производственные линии. Редактор журнала "Регенеративная Медицина" Крис Мейсон также полагает, что только автоматизация и роботизация производственных линий переведет тканевую инженерию из исследовательских лабораторий в успешную и прибыльную промышленность.

Линию биофабрикации органов можно определить как ряд интегрированных роботизированных станков биофабрикации, которые плавно переходить от сортировки клеток к производству тканевых сфероидов и затем к печати элементов органов. (Рисунок 9)



Первый станок это клинический сортировщик клеток. Существует уже несколько компаний, которые производят клеточные сортеры, но Цитори Терапевтик из Сан-Диего, Калифорния, США в партнёрстве с известной компанией Олимпус, Япония разработали, пожалуй, наиболее современный клинический сортировщик клеток. Это поставлено на коммерческую основу медицинским подразделением компании Дженерал Электрик. Этот прибор примечателен тем, что всего за 1-2 часа позволяет отделить достаточно чистую популяцию отсортированных аутогенных стволовых клеток человека от откаченной жировой ткани. Наши эксперименты демонстрировали, что полученные из жировой ткани стволовые клетки могут быть прямо дифференцированы на функциональные гладкомышечные клетки и тканевые сфероиды, произведенные из таких клеток, могут сращиваться в кольцо или торус и демонстрируют фармакологически вызываемую сокращаемость. Существует достаточно много статей и хороших обзоров о прямой дифференциации стволовых клеток полученных из жировой ткани в другие последовательности клеточных поколений. Этот прибор позволяет получать клинически релевантный источник аутогенных плюрипотентных человеческих клеток.

Следующий компонент в предлагаемой линии биофабрикации органов масштабный роботизированный биофабрикатор. Биофабрикация тканевых сфероидов быстро выделяет сферы исследовательского и технологического развития. Существует множество различных методов биофабрикации тканевых сфероидов, включая экзотические с использование магнитных наношатлов и даже ДНК, но не все из них масштабируемы. Сейчас есть по меньшей мере 6 коммерческих компаний, фокусирующихся на биофабрикации тканевых сфероидов. Это еще одно проявление быстрого развития индустрии биофабрикации. Ведущие компании 3D Биоматрикс (США) и ИнСферо (Цюрих, Швейцария) разработали автоматическую технологию биофабрикации тканевых сфероидов, основанную на модификации классического метода висячей капли. Он был разработан изначально Робертом Кохом в Германии для культивации бактерий и был адаптирован известным российским гистологом Александром Максимовым для отбора и выращивания как закрытый миниатюрный биореактор. Модифицированный открытый вариант может быть назван "отбрасываемая висячая капля". Другая элегантная технология биофабрикации тканевых сфероидов с использованием неадгезивного формованного гидрогеля, недавно была разработана группой Джеффри Моргана и коммерциализована его компанией Микротишью Инк. (США). Автоматизированный модифицированный вариант этой технологии разработанный в нашей лаборатории позволяет производить до 6000 тканевых сфероидов в 96 стандартных многолуночных планшетах. Однако реальный прорыв в развитии технологии биофабрикации тканевых сфероидов, очевидно, относится к применению цифровой микрофлюидики. В этом случае станет возможно генерировать 10000 капель в секунду. Мы в Бразилии уже разработали дизайн и работаем над производством такого генератора тканевых сфероидов (мы уже получили микростереолитографический станок, который позволит нам производить такие аппараты для цифровой микрофлюидики). Некоторые группы в Массачусетском Технологическом Институте (Сангита Бхатиа), Гарвардский Университет (группа Али Хаддамхусейни и группа Давида Вайтса) и Университет Токио (Шоджи Такеучи) и многие другие уже продемонстрировали потенциал этой технологии биофабрикации тканевых сфероидов. Каскадные капельные генераторы тканей позволять производить сложные составные тканевые сфероиды.

Для того, чтобы предотвратить нежелательное предварительно е сращивание ткани в картридже биопринтера тканевые сфероиды должны быть инкапсулированы в тонкие слои смазанного гидрогеля, такого как гиалуроновая кислота. Заключение в оболочку и инкапсуляция могут рассматриваться как вид функционализации тканевых сфероидов и снабдить их желаемыми функциональными новеллами такими как, например улучшенными материальными свойствами и магнитными и диамагнитными свойствами. Несколько компаний производят коммерческие клеточные и тканевые инкапсуляторы. Развитие инкапсуляторов основанных на микрофлюидике продолжается.

Есть несколько компаний, которые производят коммерческие биопринтеры (ЕнвижнТех, Германия; Сайперио / нСкрипт и Органово, США и РегенХу, Швейцария) (Слайд 36). В Центре Исследования Биопринтеров и позднее в Центре Современной Биофабрикации Тканей при Медицинском Университете Южной Каролины нам удалось разработать сначала с канадской компанией Нитко, Торонто, Канада и позднее с американской компанией – Изуми Интернэшнл, Гринвиль, Южная Каролина три поколения роботизированных биопринтеров.

Наконец, биоотпечатанные 3D ткани и элементы органов должны находиться в перфузионном биореакторе, который поддерживает жизнеспособность отпечатанных элементов, защищать их от инфекции и обеспечивать ускоренное развитие ткани.


Похожие:

Подготовлено по материалам доклада Проф. Миронова ва на научно-популярной конференции «Регенеративная медицина в России» в Сколково iconСколково это центр для Медведева к стремлению создания нового вида...
Виктор Устинов, один из великих физиков России, говорит, что Сколково будет «Русской Силиконовой Долиной» посвященной инновациям...
Подготовлено по материалам доклада Проф. Миронова ва на научно-популярной конференции «Регенеративная медицина в России» в Сколково iconТезисы доклада в электронном виде, заверенные научным руководителем
Межвузовской археологической конференции студентов и аспирантов Юга России, которая состоится 26-28 ноября 2012 г на историческом...
Подготовлено по материалам доклада Проф. Миронова ва на научно-популярной конференции «Регенеративная медицина в России» в Сколково iconВ. И. Михалев, проф. В. Н. Скира, доц. Т. И. Ермакова (отв секретарь)....
Материалы Международной научно-практической конференции, посвященной 85-летию со дна рождения профессора Черемисинова Г. А. и 50-летию...
Подготовлено по материалам доклада Проф. Миронова ва на научно-популярной конференции «Регенеративная медицина в России» в Сколково iconОрганизационный комитет третьей международной научно-практической конференции
Председатель – Боков Владимир Александрович, д г н., проф., зав каф геоэкологии Таврического национального университета им. В. И....
Подготовлено по материалам доклада Проф. Миронова ва на научно-популярной конференции «Регенеративная медицина в России» в Сколково iconПорядок оформления заявок на участие в конференции
Авторам, желающим принять участие в конференции, необходимо до 24 мая 2013г отправить в адрес Оргкомитета по электронной почте заявку,...
Подготовлено по материалам доклада Проф. Миронова ва на научно-популярной конференции «Регенеративная медицина в России» в Сколково iconО проведении V областной научно-практической конференции
Настоящее положение определяет порядок организации и проведения v-ой областной научно-практической конференции молодых специалистов,...
Подготовлено по материалам доклада Проф. Миронова ва на научно-популярной конференции «Регенеративная медицина в России» в Сколково iconНазвание доклада
Текст доклада. Текст доклада. Текст доклада. Текст доклада. Текст доклада. Текст доклада. Текст доклада. Текст доклада. Текст доклада....
Подготовлено по материалам доклада Проф. Миронова ва на научно-популярной конференции «Регенеративная медицина в России» в Сколково iconМеждународный банковский институт
Приглашаем Вас принять участие в работе XI межвузовской студенческой научно-практической конференции, проводящейся под девизом «Инновации...
Подготовлено по материалам доклада Проф. Миронова ва на научно-популярной конференции «Регенеративная медицина в России» в Сколково iconНп «СибАК» приглашает Вас принять участие в XIII студенческой международной...
Приглашаем студентов учреждений высшего и среднего профессионального образования принять участие в студенческой международной научно-практической...
Подготовлено по материалам доклада Проф. Миронова ва на научно-популярной конференции «Регенеративная медицина в России» в Сколково iconПервое пленарное заседание «эпоха генетики и биоинформатики»
Сопредседатели: чл кор. Ран смагин С. И., проф. А. В. Поляков, проф. Е. Л. Дадали, проф. А. А. Антонова
Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2014
контакты
vb2.userdocs.ru
Главная страница