1. Классификация противоамебных средств по эффективности в отношении амеб разной локализации (группы и препараты)


Скачать 326.6 Kb.
Название1. Классификация противоамебных средств по эффективности в отношении амеб разной локализации (группы и препараты)
страница1/3
Дата публикации12.07.2013
Размер326.6 Kb.
ТипДокументы
vb2.userdocs.ru > Химия > Документы
  1   2   3
БИЛЕТ №1

1. Классификация противоамебных средств по эффективности в отношении амеб разной локализации (группы и препараты).

Противоамебные средства

1. Средства, эффективные при любой локализации амеб: метронидазол; тинидазол (фасижин); орнидазол (тиберал).

2. Средства, эффективные при кишечной локализации амеб:

а) прямого действия, эффективные при локализации амеб в просвете кишечника – хиниофон;

б) непрямого действия, эффективные при локализации амеб в просвете и стенке кишечника – тетрациклин.

^ 3. Средства, действующие на тканевые формы амеб:

а) эффективные при локализации амеб в стенке кишечника и печени – Emetini hydrochloridum;

б) эффективные при локализации амеб в печени – хлорохин.

2. Какие антибиотики нарушают внутриклеточный синтез белка у бактерий (группы и препараты). 1) Макролиды: а) биосинтетические (эритромицин, олеандомицин); б) полусинтетические — ?. 2) Тетрациклины. 3) Левомицетин. 4) Аминогликозиды: а) первого поколения (стрептомицин). 5) Фторхинолоны (офлоксациллин).

^ 3. Основные свойства бензилпенициллина натриевой соли (механизм и спектр действия, продолжительность эффекта, пути введения, побочное действие). Механизм: угнетение синтеза клеточной стенки. Спектр действия: грамположительные (стафилококки неустойчивые к пенициллиназе, стрептококки, пневмококки; грамотрицательные (менингококки, гонококки), палочки дифтерии, палочка сибирской язвы, возубидители газовой гангрены и стобняка, спирохеты, актиномицеты. Продолжительность эффекта 3-4 часа. Пути введения: внутримышечно, внутривенно, подкожно, в плости (брюшную, плевральную), субконъюктивально, эндолюмбально. Побочное действие: гловная боль, повышение температуры, крапивница, кожная сыпь и сыпь на слизистых оболочках, боли в суставах, эозинофилия, ангионевротический отек, другие аллергии. (фарингиты, ларингиты, приступы бронхиальной астмы).

^ 4. Перечислить средства, применяемые для лечения инфекций мочевыводящих путей (группы и препараты). 1) Пенициллины: а) биосинтетические (бензилпенициллина натриевая соль, калиевая, новокаиновая, бициллин-I, бициллин-V); б) полусинтетические пенициллины (оксациллин, ампициллин). 2) Цефалоспорины (цефалоридин, цефалоксин, цефалотин, цефазолин, цефуроксин, цефатоксим, цефразин). 3) Тетрациклины (тетрациклин, метациклин). 4) Левомицетин. 5) Аминогликозиды (стрептомицина сульфат). 6) Сульфаниламиды для резорбтивного действия (уросульфан). 7) Производные хинолона (кислота налидиксовая). 8) Фторхинолоны (офлоксацин). 9) Нитрофураны (фурадонин, фурагин, фуразолидон).

^ 5. Перечислить средства — производные хинолона и указать показания к их применению. Хинолоны (мочевые антисептики) — кислота налидиксовая, оксолиновая кислота, пипемидиевая кислота. Оксихинолоны: хлорхинальдон, нитроксолин. Фторхинолоны: норфлоксацин, ципрофлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин, полифлоксацин, эноксацин. Показания: инфекции дыхательных путей, мочевого пузыря, желчных путей, при поражении кожи и мягких тканей, инфекции мочевыводящих путей, вызванные кишечной палочкой, протеем, остеомиелит, инфекции, вызванные сальмонеллами и ишгеллами..

^ 6. Указать принадлежность к группе:

амфоглюкамин — противомикозный полиеновый антибиотик, из группы средств, применяемых для лечения кандидамикозов и глубоких (системных) микозов.

клиндамицин — линкозаминовый препарат из группы антибиотиков разного химического строения

неомицина сульфат — аминогликозидный антибиотик первого поколения

этионамид — противотуберкулезное средство из группы менее эффективных препаратов

салазопиридазин

видарабин — противовирусное средство из группы ингибиторов синтеза нуклеиновых кислот

декамин — бис-четвертичная аммониевая соль из группы противомикозных средств, применяемых при кандидамикозах.

хиниофон — противоамебное средство прямого действия, эффективное при локализации амеб в просвете кишечника

прокванил — противомалярийное, влияющее на преэритроцитарные формы малярийного плазмодия, и гамонтоцидное средство

норфлоксацин — фторхинолоновое синтетическое противомикробное средство.

10. Выписать:

1) Основной антибиотик для лечения туляремии

Rp.: Streptomycini sulfatis 0,5

D.t.d. N. 20

S.: Содержимое флакона растворить в 2 мл 0,5% раствора новокаина. Вводить внутримышечно 4 раз в день.

^ 2) Амоксиклав.

3) Средство для профилактики гриппа.

Rp.: Tab. Remantadini 0,05 N. 20

D.S.: По 1 табл. 1 раз в день в течение 10 дней.

4) Производное нитрофурана для лечения заболеваний мочевыводящих путей.

Rp.: Tab. Furazolidoni 0,2 N. 20

D.S.: По 1 табл. 4 раза в день после еды.

^ 5) Сульфаниламидный препарат, угнетающий рост кишечной палочки.

Rp.: Tab. Phthalazoli 0,5 N. 10

D.S.: По 2 табл. 4 раза в день — первые 2 дня, затем в течение 3 дней по 1 табл. 4 раза в день.

^ 6) Глазную мазь, содержащую сульфацил натри

Rp.: Ung. Sulfacyli-natrii 30% 10,0

D.S.: Глазная мазь. Закладывать за нижнее веко 1 раз в день.

7) Хлорохин (указать показания к применению).

Rp.: Tab. Chingamini 0,25 N. 20

D.S.: По 1 табл. 2 раза в неделю в течение сезона передачи малярии.

^ 8) Доксициклин в капсулах (указать показания к применению).

Rp.: Doxycyclini hydrochloridi 0,1

D.t.d. N. 20 in caps.

S.: По 1 капсуле 2 раза в день после еды.
11. Определить режим дозирования метронидазола: Доза — 9,4 мг/кг/сут; DТ — 8 час; Доза/DТ — 3,1 мг/кг; Cssmax — 17,2 мкг/мл; Cssmin — 4,3 мкг/мл.
^ БИЛЕТ №3.

1. Перечислить бактерицидные антибиотики (указать группы и препараты).

I. Пенициллины:

II. Карбапенемы: Imipinem; примаксин (имипенем + циластастин), меропенем

III. Цефалоспорины

^ IV. Аминогликозиды (аминоциклитолы):

V. Рифамицины (рифамицин, рифампицин).

VI. Полимиксины В, Е, М.

2. Спектр и механизм действия нистатина и гризеофульвина.

Нистатин: действует на грибы рода Candida, аспергиллы. Механизм действия: нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны грибов. Гризеофульвин: действует на разные виды дермофитов (трихофиты, эпидермафитоны и др.). Механизм: угнетение синтеза нуклеиновых кислот.

^ 3. Перечислить свойства и преимущества полусинтетических пенициллинов по сравнению с биосинтетическими. Назвать пенициллиназоустойчивые препараты. Полусинтетические пенициллины, в отличие от биосинтетических, обладают широким спектром действия, устойчивы к пенициллиназе, кислотоустойчивы, т.е. пригодны для введения внутрь.АМОКСИКЛАВ, УНАЗИН, ТАЗОЦИН

^ 4. Что такое псевдомембранозный колит? Причины его возникновения, симптомы, лечение. Псевдомембранозный колит — воспаление толстой кишки. Относится к инфекционным колибациллярным колитам. Этиология связана с Cl. bacilla. Симптомы: боли в нижней части живота или подвздошных областях, вздутие живота, тенезмы, раздражительность, плохой сон, ложные позывы, поносы или запоры, головные боли, подавленное настроение. Лечение: ванкомицин в капсулах по 125 и 250 мг внутрь 3 р/д по 1 капс.

^ 5. Какие АБ обладают гепатотоксичностью? Перечислить препараты. 1) Пенициллины (редко) — оксациллин - угнетающее влияние на ферменты печени. 2) Тетрациклины (гдавным образом окситетрациклин). 3) Рифампицины. 4) Противотуберкулезные препараты 2-щй группы (менее эффективные) — пиразинамид, этионамид. 5) Аминогликозиды I поколения — канамицин. 6) Противотуберкулезные средства — ПАСК. 7) АБ неполиеновой структуры — гризеофульвин.

^ 6. Указать принадлежность к группе:

мециллинам — полусинтетический пенициллин широкого спектра действия с преимущественной активностью в отношении грамотрицательных бактерий

азтреонам — монобактамный антибиотик

тобрамицин — аминогликозид третьего поколения

цефаклор — цефалоспорин второго поколения

фузидин — препарат из группы антибиотиков разного химического строения

ванкомицин — гликопептидный антибиотик

уросульфан

пефлоксацин — фторхинолоновое синтетическое противомикробное средство

этамбутол — фторхинолоновое синтетическое противомикробное средство

видарабин — противовирусное средство из группы ингибиторов синтеза нуклеиновых кислот


10. Выписать:

1) Рифампицин

Rp.: Rifampicini 0,15

D.t.d. N. 40 in caps.

S.: По 4 капсулы 1 раз в день после еды в течение 6 мес.

^ 2) Примахи

Rp.: Tab. Primachini 0,009 N. 20

D.S.: По 1 табл. 3 раза в день в течение 14 дней.

3) Антибиотик из группы цефалоспоринов, эффективный в отношении Г- флоры.

Rp.: Ceftazidimi 1,0

D.t.d. N. 10

S.: Содержимое флакона растворить в 3 мл изотонического раствора NaCl, вводить внутримышечно каждые 8 часов.

^ 4) Тербинафин.

Rp.: Tab. Terbinafini 0,25 N. 20

D.S.: По 1 табл. 1 раз в день.

5) Антибиотик из группы биосинтетических макролидов.

Rp.: Tab. Erythromycini 0,25 N. 40

D.S.: По 1 табл. 4 раза в день до еды.

^ 6) Миконазо

Rp.: Miconazol 15,0

D.S.: Наносить на пораженные участки 1 р/д в течение 6 нед.

7) Ремантадин (указать показания к применению).

Rp.: Tab. Remantadini 0,05 N. 20

D.S.: По 1 табл. 1 раз в день в течение 10 дней.

^ 8) Пенициллин V (указать показания к применению и побочные эффекты).

Rp.: Tab. Phenoxymethylpenicillini 0,25 N. 20

D.S.: По 1 табл. 4 раза в день за 1 час до еды.

11. Определить режим дозирования азлоциллина, используя справочные данные: Доза — 1,3 г/кг/сут; DТ — 4 час; Доза/DТ — 0,2 мг/кг; Cssmax — 1,1 мг/мл; Cssmin — 0,19 мг/мл.

БИЛЕТ №4

1. Классификация антибактериальных антибиотиков по спектру действия (группы и препараты).

^ 2. Механизмы антибактериального действия бисептола. Бактерицидный эффект объясняется двойным блокирующим действием препарата на метаболизм бактерий. Препарат нарушает биосинтез дигдрофолиевой кислоты и блокирует следующую стадию метаболизма - восстановление дигдрофолиевой кислоты в необходимую для развития микроорганизма тетрагидрофолиевую кислоту.

^ 3. Принципы комбинирования антибиотиков. Привести примеры рациональных комбинаций.

1) Антибактериальные средства комбинируют с препаратами, которые подавляют ферменты, инактивирующие эти антибиотики (Пр.: ингибиторы b-лактамаз клавулановая кислота и сульбактам в сочетании с ампициллином - увеличение продолжительности действия последнего)

2) Комбинированная терапия может способствовать большей эффективности препаратов и предупреждать развитие устойчивых форм бактерий (Пр.: бензилпенициллин + пенициллиназоустойчивые антибиотики - оксациллин, метициллин, диклоксациллин, гентамицин)

^ 4. Основные свойства метронидазола (спектр действия, пути введения, показания к применению, побочные эффекты). Спектр действия - широкий (антипротозойное средство, эффективное в отношении трихомонад, лямблий, амеб); эффективен в отношении большинства анаэробов, в том числе бактероидов, клостридий, хеликобактерий, не действует на факультативных анаэробов и облигатных аэробов. Пути введения: per os - таблетки по 0,25 и 0,5 г (по 1 табл. 3 р/д); интравагинально - свечи по 0,5 г (по 1 вечером), внутривенно - 100 мл 0,5% р-ра со скоростью 5 мл/мин. Показания к применению: постоперационные анаэробные инфекции (колоректальная хирургия, аппендицит); гнойная анаэробная или смешанная инфекция; энтероколиты, индуцируемые антибиотиками; абсцессы мозга; трихомоноз половой (средство выбора); гиардиоз; балантидиоз. Побочные эффекты: потеря аппетита, сухость и неприятный вкус во рту (металлический), тошнота, рвота, диарея, головная боль, крапивница, зуд, возможная лейкопения, потемнение мочи.

^ 5. Классификация побочных эффектов, вызываемых антибиотиками. Побочные эффекты бывают аллергической и неаллергической природы. Аллергические: кожная сыпь и зуд, лихорадка, дерматит, отек слизистых оболочек, артриты, артралгия, анафилактический шок. К неаллергическим относятся: местнораздражающее действие, угнетение функции печени, угнетение функции почек, угнетение кроветворения, угнетение функции VIII пары ЧМН, суперинфекция (дисбактериоз), диспепсические явления(тошнота, рвота)

6. Указать принадлежность к группе:

клотримазол - противомикозное средство из группы азолов

зидовудин - противовирусное средство из группы ингибиторов синтеза нуклеиновых кислот

диклоксациллин - полусинтетический пенициллиназоустойчивый с преимущественной активностью в отношении грамположительных микроорганизмов пенициллин

цефуроксим - цефалоспориновый b-лактамный антибиотик второго поколения

миноциклин - полусинтетический тетрациклин

ристомицин -

сульфадимезин - сульфаниламид для резорбтивного действия (из группы препаратов непродолжительного действия)

нитроксолин - оксихинолиновое синтетическое противомикробное средство

пиразинамид - противотуберкулезное средство из группы менее эффективных препаратов

ганцикловир противовирусное средство из группы ингибиторов синтеза нуклеиновых кислот
10. Выписать:

1) Средство-производное хинолона для лечения заболеваний кишечника, вызванных Г- флорой.

Rp.: Tab. Ac. nalidixici 0,5 N. 20

D.S.: По 2 табл. 4 раза в день в течение 7 дней.

^ 2) Антибиотик для лечения остеомиелита.

Rp.: Benzylpenicillini-natrii 250.000 ED

D.t.d. N. 20

S.: Содержимое флакона растворить в 5 мл 0,5% раствора новокаина, вводить внутримышечно 4 раза в день.

^ 3) Ломефлоксаци

Rp.: Tab. obd. Ciprofloxacini 0,5 N.20

D.S.: По 1 табл. 2 раза в день.

4) Неомицина сульфат (указать вызываемые им побочные эффекты).

Rp.: Tab. Neomycini sulfatis 0,1 N. 10

D.S.: По 1 табл. 2 раза в день

^ 5) Сульфаниламид непродолжительного действия, плохо всасывающийся из кишечника.

Rp.: Tab. Phthalazoli 0,5 N. 20

D.S.: Первые 3 дня по 2 табл. каждые 6 час. 4-6 день - по 1 табл. каждые 6 час.

^ 6) Ко-тримоксазол. Указать механизмы его действия.

Rp.: Tab. Bactrimi N. 20

D.S.: По 2 табл. 2 раза в день (утром и вечером) после еды.

7) Нистатин в виде мази.

Rp.: Ung. Nystatini 15,0

D.S.: Наносить на кожу

^ 8) Фурадонин. Указать показания к применению.

Rp.: Tab. Furadonini 0,05 N. 20

D.S.: По 2 табл. 4 раза в день в течение 6 дней.
11. Определить режим дозирования тетрациклина, используя справочные данные: F=80%? T1/2=8 час, Vd=1,5 л/кг, Css=5 мкг/мл.

^ БИЛЕТ №5.

1. Классификация противовирусных средств по механизму действия (группы и препараты). Противовирусные средства

1. Ингибиторы адсорбции и пенетрации вирусов: аминоадомантаны – амантадин; Remantadinum (римантадин) — т. по 0,05 г (по 2 т. 1-3 р/д): гаммаглобулины против кори, гепатита В и С, бешенства, цитомегаловирусной инфекции.

2. Ингибиторы внутриклеточного синтеза

2.1.Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

  • Рибавирин

  • Производные пурина и пиримидина: Aciclovir — фл. по 0,25 г (по 5 мг/кг 3 р/д в/в - в 10 мл NaCl), т. по 0,2 г (по 1 т. 4-5 р/д), мазь глазн. 3% - 5,0 (5 р/д), крем 5% - 5,0; ганцикловир; трифлюридин; идоксуридин; видарабин; Zidovudinum — капс. по 0,1 г (1 капс. 5-6 р/д); диданозин; зальцитабин.

  • Органические фосфаты: фоскарнет

    2.2. Интерфероны: моноцитарный (a), фибробластный (b), Т-лимоцитарный (g). Интерфероногены: арбидол.

    2.3. Ингибиторы синтеза поздних вирусных белков: метисазон.

    3. Ингибиторы самосборки: рифампицин.

    4. Вируцидные препараты местного действия: Oxolinum — пор., мазь 0,25%, 0,5%, 1%, 2%, 3%; теброфен; флореналь; бонафтон; госсипол.

    2. Механизм действия производных нитрофурана. Под действием нитрофуранов нитрогруппа в микробной клетке восстанавливается в аминогруппу, что приводит к нарушению функций ДНК и их цепей.

    ^ 3. Основные свойства оксациллина (принадлежность к группе, механизм и спектр действия, продолжительность эффекта, пути введения, побочные эффекты).

    Относится к полусинтетическим пенициллинами, пенициллиназоустойчивый, активный в отношении большинства грамположительных микроорганизмов. Механизм действия: угнетение синтеза клеточной стенки. Спектр действия: действует на грамположительные кокки (стафилококки, стрептококки, пневмококки), грамотрицательные кокки (менингококки, гонококкки), палочки дифтерии, сибиреязвенная палочка, возбудители газовой гангрены и столбняка, спирохеты (в том числе бледная) , некоторые патогенные грибы (актиномицеты). Продложительность эффекта: 4-6 час. внутримышечно, внутривенно, внутрь. Побочные эффекты: Аллергические реакции, тошнота, рвота, диарея, глоссит, стоматит, иногда угнетает ферменты печени.

    ^ 4. К каким антибиотиками бактерии быстро приобретают устойчивость. Эритромицин, рифампицин, стрептомицин, этионамид, канамицин.

    5. Какие антибиотики обладают ототоксичностью? (Назвать группы и препараты). Стрептомицин, неомицин, гентамицин, канамицин.из группы аминогликозидов.

    ^ 6. Указать принадлежность к группе:

    солюсурьмин — противопротозойное средство из группы препаратов для лечения висцерального и кожного лейшманиоза

    миконазол — противомикозное средство из группы азолов

    аминохинол — противопротозойное средство, применяемое при лямблиозе

    миноциклин - полусинтетический тетрациклин

    тобрамицин — аминогликозид третьего поколения

    цефалексин — высокоактивный против грамположительных бактерий цефалоспорин первого поколения

    азлоциллин — полусинтетический пенициллин широкого спектра действия из группы средств, активных в отношении синегнойной палочки и других грамотрицательных бактерий

    энтеросептол —

    римактазид — противотуберкулезное средство из группы наиболее эффективных препаратов

    арбидол — противовирусное средство (интрефероноген из группы ингибиторов внутриклеточного синтеза)

    ^ 9. Особенности назначения сульфаниламидных препаратов:

    - назначать в дозах, достаточных для предупреждения возможности использования микробами пара-аминобензойной кислоты, содержащейся в тканях;

    - не сочетать с приемом лекарств, содержащих в своем составе остаток пара-аминобензойной кислоты (новокаин) из-за их антисульфаниламидного действия;

    - сочетать прием сульфаниламидов с обильным щелочным питьем для предупреждения выпадения кристаллов (из ацетилированных продуктов обмена сульфаниламидов) в мочевых путях;

    - сульфаниламиды проникают через плацентарный барьер (беременным не назначать)

    10. Выписать:

    1) Антибиотик выбора для лечения системных микозов.

    Rp.: Amphotericini B 50.000 ED

    D.t.d. N. 10

    S.: Содержимое флакона растворить в 10 мл воды для инъекций, полученный раствор влитьв 450 мл 5% раствора глюкозы. Вводить внутривенно капельно в течение 6 часов, защищая раствор от света.

    ^ 2) Антибиотик для лечения брюшного тифа, паратифов, генерализованных форм сальмонеллезов.

    Rp.: Tab. Laevomycetini 0,25 N. 10

    D.S.: По 2 табл. 6 раз в день.

    3) Цефалоспорин, эффективный при заболеваниях, вызванных Г+ флорой.

    Rp.: Cefalexini 0,25

    D.t.d. N. 20 in caps.

    S.: По 1 капсуле 4 раза в день в течение 7 дней.

    ^ 4) Эметина гидрохлорид.

    Rp.: Sol. Emetini hydrochloridi 1% 1 ml

    D.t.d. N. 10 in amp.

    S.: Вводить внутримышечно 1 мл 2 раза в сутки в течение 6 сут.

    5) Клотримазол.

    Rp.: Crem Clotrimazoli 1% 20,0

    D.S.: Для местного применения. Наносить на пораженные участки 3 раза в день в течение 4 нед.

    ^ 6) Рифампицин.

    Rp.: Rifampicini 0,15

    D.t.d. N. 40 in caps.

    S.: По 4 капсулы 1 раз в день после еды в течение 6 мес.

    7) Оксациллин. Указать показания к применению.

    Rp.: Tab. Oxacillini-natrii 0,5 N. 20

    D.S.: По 2 табл. 3 раза в день за 1 час до еды.

    ^ 8) Стрептомицина сульфат. Указать показания к применению, побочные эффекты.

    Rp.: Streptomycini sulfatis 0,5

    D.t.d. N. 20

    S.: Содержимое флакона растворить в 2 мл 0,5% раствора новокаина. Вводить внутримышечно 4 раз в день.

    11. Определить режим дозирования метронидазола, используя справочные данные: F=99%, Cl=1,3 мл/мин/кг, t1/2=8 час, Css= 5 мкг/мл
  1   2   3

Похожие:

1. Классификация противоамебных средств по эффективности в отношении амеб разной локализации (группы и препараты) iconКриминалистика 11-12 Примерный перечень вопросов к зачёту
Классификация технико-криминалистических средств и методов. Правовые основания применения средств криминалистической техники
1. Классификация противоамебных средств по эффективности в отношении амеб разной локализации (группы и препараты) iconКриминалистика 11-12 Примерный перечень вопросов к экзамену
Классификация технико-криминалистических средств и методов. Правовые основания применения средств криминалистической техники
1. Классификация противоамебных средств по эффективности в отношении амеб разной локализации (группы и препараты) iconТ. Г. Визель Основы нейропсихологии
Современные представления о локализации впф (идея динамической локализации впф)
1. Классификация противоамебных средств по эффективности в отношении амеб разной локализации (группы и препараты) iconТ. Г. Визель Основы нейропсихологии
Современные представления о локализации впф (идея динамической локализации впф)
1. Классификация противоамебных средств по эффективности в отношении амеб разной локализации (группы и препараты) icon2010 классификация по химическому строению
Препараты разных фармакологических групп, способные оказывать болеутоляющее действие только при определенных болевых синдромах
1. Классификация противоамебных средств по эффективности в отношении амеб разной локализации (группы и препараты) icon2010 97 классификация по химическому строению
Препараты разных фармакологических групп, способные оказывать болеутоляющее действие только при определенных болевых синдромах
1. Классификация противоамебных средств по эффективности в отношении амеб разной локализации (группы и препараты) iconКлассификация гиполипидемических средств

1. Классификация противоамебных средств по эффективности в отношении амеб разной локализации (группы и препараты) iconКлассификация противоопухолевых средств

1. Классификация противоамебных средств по эффективности в отношении амеб разной локализации (группы и препараты) iconИх еще называют “психоаналептиками”, т е. “активирующие психику препараты”....
Итак, антидепрессанты. Их еще называют “психоаналептиками”, т е. “активирующие психику препараты”. Какова историческая роль антидепрессантов?...
1. Классификация противоамебных средств по эффективности в отношении амеб разной локализации (группы и препараты) iconКлассификация лекарственных средств
Ацетилхолин, Карбохолин ( полусинтетический аналог с более продолжительным действием)
Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2014
контакты
vb2.userdocs.ru
Главная страница