«Эндокринная система» Причинами нарушения парагипофизарной регуляции могут быть


Скачать 317.12 Kb.
Название«Эндокринная система» Причинами нарушения парагипофизарной регуляции могут быть
страница1/3
Дата публикации20.06.2013
Размер317.12 Kb.
ТипДокументы
vb2.userdocs.ru > Химия > Документы
  1   2   3
ПАТФИЗИОЛОГИЯ-2 3 КУРС ОМ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ИТОГОВОГО КОНТРОЛЯ

«Эндокринная система»

        1. Причинами нарушения парагипофизарной регуляции могут быть

        2. Причиной нарушения трансгипофизарной регуляции может быть

        3. Трансгипофизарная регуляция является основной для

        4. Нарушение трансгипофизарной регуляции может привести к снижению функции

        5. В основе нарушения механизма обратной связи лежит

        6. Нарушение механизма обратной связи наблюдается при

        7. К периферическим, внежелезистым механизмам нарушения активности гормонов относится

        8. К первичному нарушению функции эндокринных желез может привести

        9. К гипофункции железы может привести

        10. Проявления гиперфункции железы могут развиться вследствие

        11. Следствием нарушения белкового обмена при гиперкортизолизме является

        12. В патогенезе гипергликемии при гиперкортизолизме имеет значение

        13. К нарушениям водно-электролитного обмена при гиперкортизолизме относятся

        14. К проявлениям гиперкортизолизма относится

        15. Причиной острой надпочечниковой недостаточности может быть

        16. Для болезни Аддисона характерно

        17. Недостающее звено патогенеза гиперпигментации кожи и слизистых при болезни Аддисона:

Дефицит кортизола → по механизму обратной связи увеличение секреции ?→ увеличение отложения меланина в коже и слизистых → гиперпигментация

        1. Причиной хронической надпочечниковой недостаточности может быть

        2. Для острой надпочечниковой недостаточности характерно

        3. Гипотиреоз обусловлен недостаточной секрецией

        4. Проявлением гипотиреоза является

        5. Причиной гипертиреоза может быть

        6. Увеличение концентрации тиреотропного гормона в крови при гипотиреозе свидетельствует о локализации патологического процесса в

        7. Уменьшение концентрации тиреотропного гормона в крови при гипотиреозе свидетельствует о локализации патологического процесса в

        8. Недостающее звено патогенеза эндемического зоба:

Дефицит йода ® снижение синтеза тиреоидных гормонов (Т3, Т4) ® снижение концентрации Т3, Т4 в крови ® ? ® гиперплазия щитовидной железы

        1. К проявлениям гипофункции щитовидной железы в детском возрасте относится

        2. К изменениям обмена веществ при гипертиреозе относится

        3. Проявлениями гипертиреоза являются

        4. При недостатке йода в воде и пище развивается

        5. Эндокринопатия, которая развивается в результате аденомы клубочковой зоны коры надпочечников

        6. Эндокринопатия, которая развивается в результате аденомы пучковой зоны коры надпочечников

        7. Образование иммуноглобулинов, стимулирующих рецепторы для тиреотропного гормона, лежит в основе патогенеза

        8. Гиперплазия обоих надпочечников при гиперкортизолизме свидетельствует о повышении секреции

        9. При аденоме пучковой зоны коры одного надпочечника наблюдается

«Опорно-двигательная система»

        1. Ремоделирование костной ткани – это:

        2. Резорбцию кости стимулирует

        3. Ингибиторами резорбции кости являются

        4. Типичные проявления несовершенного остеогенеза

        5. В патогенезе несовершенного остеогенеза имеет значение мутации генов коллагена (тип)

        6. Типичными проявлениями синдрома Марфана являются

        7. Изменения кальция, фосфатов и щелочной фосфатазы при болезни Реклингаузена (фиброзная остеодистрофия, гиперпаратиреоидизм)

        8. В патогенезе сенильных остеопатий имеет значение

        9. Вставьте недостающее звено патогенеза алиментарной остеопатии

Снижение поступления кальция с пищей → снижение концентрации кальция в плазме → повышение уровня паратгормона → ? → резорбция костной ткани

        1. В патогенезе ренальной остеодистрофии имеет значение

        2. При исследовании ребенка обнаружены «старые» переломы ребер, повышенная подвижность суставов, изменения зубов, голубые склеры. Данные изменения могут быть связаны с нарушением синтеза коллагена (тип)

        3. Фактор риска остеопороза

        4. Генерализованный первичный остеопороз наблюдается при

        5. Генерализованный вторичный остеопороз наблюдается при

        6. В патогенезе остеопороза имеет значение

        7. Последствием остеопороза может быть

        8. При остеомаляции наблюдается

        9. В патогенезе боли при суставном синдроме имеет значение

        10. Непрерывная тупая ночная боль в суставе обусловлена

        11. Остеоартроз – это

        12. В патогенезе остеоартроза имеет значение

        13. Снижение резистентности суставного хряща вызывает

        14. Основные типы иммунного повреждения, лежащие в основе развития ревматоидного артрита

        15. Разрушению суставного хряща при ревматоидном артрите способствует

        16. Недостающее звено патогенеза рахита:

Дефицит 1,25 (ОН)2Д3 ® нарушение всасывания кальция в кишечнике ® ? ® вторичный гиперпаратиреоз ® нарушение включения кальция в костную ткань, стимуляция остеокластов ® остеомаляция

        1. К проявлению гиповитаминоза Д относится

        2. Развитию фотодерматитов способствует

        3. Патология генотипа является причиной развития заболевания кожи

        4. Гнойное воспаление лежит в основе развития заболевания кожи

        5. Аутоиммунное заболевание кожи

        6. В патогенезе крапивницы имеет значение

        7. Клеточно-опосредованный тип аллергических реакций лежит в основе патогенеза

        8. Наиболее часто причиной синдрома Лайелла являются

        9. Тип аллергической реакции, составляющий основу патогенеза контактного дерматита

        10. В патогенезе гиперпигментации при болезни Аддисона имеет значение

        11. Депигментация при альбинизме связана с

        12. Гипопигментация при фенилкетонурии обусловлена

        13. В патогенезе синдрома Марфана имеет значение

        14. В патогенезе ахондроплазии имеет значение

        15. Фиброзная остеодистрофия (болезнь Реклингаузена) является следствием

        16. Первичным в основе развития артрита является

        17. Снижение образования остеоида и нарушение минерализации кости обозначается термином

        18. Гиперплазия остеоида с нарушением минерализации кости обозначается термином

        19. На ранних стадиях развития ревматоидного артрита ведущую роль в патогенезе играет

Модуль «Система крови»

        1. Повышение выработки эритропоэтина имеет место при

        2. Ретикулоцитоз свидетельствует о

        3. К дегенеративным формам эритроцитов относятся

        4. Гипорегенераторной анемией является

        5. Выраженная гипохромия эритроцитов характерна для

        6. Мегалобласты и мегалоциты появляются в периферической крови при

        7. Ретикулоцитоз характерен для

        8. Под неэффективным эритроцпоэзом понимают

        9. Для костномозговой стадии острой постгеморрагической анемии характерно:

        10. Для гидремической стадии острой постгеморрагической анемии характерно:

        11. Внутрисосудистый гемолиз наблюдается при

        12. Для острой приобретенной гемолитической анемии характерно

        13. В патогенезе гемолиза эритроцитов при гемолитической болезни новорожденных имеет значение

        14. Причиной токсической гемолитической анемии может быть

        15. Внесосудистый гемолиз характерен для

        16. При железодефицитной анемии в периферической крови наблюдается

        17. Недостающее звено патогенеза железодефицитной анемии:

Снижение содержания железа в сыворотке крови → истощение запасов железа в депо → снижение активности железо-содержащих ферментов → ? → выпадение волос, ломкость ногтей, сухость кожи и др.

        1. Изменение эритроцитов, гемоглобина и цветового показателя при железодефицитной анемии

        2. Дефицит железа в тканях при железодефицитной анемии проявляется
        3. Недостающее звено патогенеза микросфероцитарной анемии:

Дефект → ? → нарушение эластичности мембран эритроцитов → потеря частей мембраны эритроцитов → образование микросфероцитов

        1. Недостающее звено патогенеза эритроэнзимопатии:

Дефицит → ? → нарушение образования восстановленной формы глютатиона → нарушение антиоксидантной системы эритроцита → гемолиз при действии окислителей

        1. Недостающее звено патогенеза серповидно-клеточной анемии:

? → кристаллизация гемоглобина при гипоксии и ацидозе → образование серповидных эритроцитов (дрепаноцитов)

        1. При  - талассемии в крови увеличиваетсягемоглобин ..

        2. По наследству передаются анемии

        3. Гипербилирубинемия наблюдается при анемии

        4. Гиперсегментированные нейтрофилы появляются в периферической крови при

        5. Недостающее звено патогенеза витамин В12-фолиево дефицитной анемии:

Дефицит витамина В12 ® ¯ синтеза метилкобаламина®нарушение образования тетрагидрофолиевой кислоты ® ? ®снижение процессов деления и созревания эритроцитов

        1. Нарушение функции нервной системы при витамин В 12-дефицитной анемии

связано с

        1. Для витамин В12 – фолиеводефицитной анемии характерно

        2. Недостающее звено патогенеза В12 дефицитной анемии:

Дефицит В12 → снижение метилкобаламина → нарушение образования тетрагидрофолиевой кислоты → нарушение синтеза ДНК → нарушение пролиферации клеток желудочно-кишечного тракта → ?

        1. Вставьте недостающее звено патогенеза В12 -дефицитной анемии:

Дефицит В12 → дефицит 5–дезоксиаденозилкобаламина → нарушение синтеза жирных кислот → нарушение образования миелина → дегенерация задних и боковых столбов спинного мозга → ?

        1. Переключение нормобластического эритропоэза на мегалобластический происходит при дефиците

        2. Для апластической анемии характерно

        3. Что можно ввести резус-отрицательной матери сразу после родов резус-положительным ребенком с целью предупреждения ее иммунизации?

        4. Сделайте заключение по гемограмме

Эритроциты ……….3.0х1012

Гемоглобин ……….81г /л

Ц.П. ……….?

Лейкоциты ……….7,5х109

Лейкоцитарная формула:

Эозинофилы ……….2%

Базофилы ……….0%

Нейтрофилы:

метамиелоциты ……….0%

палочкоядерные ……….4%

сегментоядерные ……….54%

Лимфоциты ……….37%

Моноциты ……….3%

В мазке крови: анизоцитоз, пойкилоцитоз эритроцитов, микросфероцитоз. Ретикулоциты – 7%

        1. Ваше заключение по гемограмме:

Эритроциты - 3,210 12/л; Гемоглобин - 60 г/л; Цветовой показатель - 0,56;

Ретикулоциты - 1%;

Лейкоциты - 4,510 9

нейтрофилы: метамиелоциты – 0%; палочко-ядерные – 0,5%;

сегментоядерные – 70%

эозинофилы – 0,5%

базофилы – 0%

лимфоциты – 27%

моноциты – 2%

Сидеропения. В мазке крови: микроциты, гипохромные эритроциты, пойкилоциты.

        1. Ваше заключение по гемограмме:

Эритроциты - 1,21012/л; Гемоглобин – 60 г/л; Цветовой показатель - 1,5

Ретикулоциты - 0,3%

Тромбоциты - 180109

Лейкоциты - 3,5109

нейтрофилы: метамиелоциты – 0%; палочко-ядерные – 0,5%;

сегментоядерные – 40%

эозинофилы – 0,5%

базофилы – 0%

лимфоциты – 50%

моноциты – 9%

В мазке: анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов,

мегалоциты, мегалобласты.

        1. Ваше заключение по гемограмме:

Эритроциты - 3,01012/л; Гемоглобин - 105 г/л; Цветовой показатель - 1,05

Ретикулоциты - 8%

Лейкоциты - 14,8109

эозинофилы - 8%

базофилы - 1%

нейтрофилы: метамиелоциты - 6%; палочкоядерные - 16%

сегментоядерные - 53%

лимфоциты - 10%

моноциты - 6%

В мазке: анизоцитоз эритроцитов, полихроматофилы, нормобласты, базофильная пунктация эритроцитов, тельца Жолли и кольца Кабо в эритроцитах.

        1. Ваше заключение по гемограмме:

Эритроциты - 1,81012/л; Гемоглобин – 54 г/л; Цветовой показатель - 0,9

Ретикулоциты - 0%

Тромбоциты - 94109

Лейкоциты - 3,0109

эозинофилы - 0%

базофилы - 0%

нейтрофилы: метамиелоциты - 0%; палочкоядерные - 0%;

сегментоядерные - 26%

лимфоциты - 63%

моноциты - 11%

        1. Нейтрофильный лейкоцитоз с регенеративным ядерным сдвигом влево наблюдается при

        2. Заболевания, сопровождающиеся относительным лимфоцитозом

        3. Лейкопения наиболее часто развивается за счет уменьшения количества

        4. Лейкопения при приеме аналгина связана с

        5. Перераспределительные лейкопении могут возникать при

        6. Под агранулоцитозом понимают

        7. При агранулоцитозе в периферической крови отмечается

        8. Классическим клиническим проявлением агранулоцитоза является

        9. Агранулоцитоз может развиться при приеме

        10. Для хронических лейкозов характерно

        11. Лейкемическое зияние характерно для

        12. До 90% зрелых лимфоцитов и единичные лимфобласты в лейкоцитарной формуле наблюдаются при

        13. В детском возрасте чаще встречаются

        14. Проанализируйте лейкограмму и сделайте заключение

Лейкоциты - 17,0 × 109

эозинофилы - 1,5%

базофилы - 0%

нейтрофилы: метамиелоциты - 4%; палочкоядерные - 16%

сегментоядерные - 60%

лимфоциты - 15%

моноциты - 3,5%

        1. Проанализируйте лейкограмму и сделайте заключение

Лейкоциты – 2,8  109
^

эозинофилы - 0%


базофилы - 0%

нейтрофилы: палочкоядерные - 0%; сегментоядерные - 49%

лимфоциты - 45%

моноциты - 6%

Гиперсегментация ядер нейтрофилов

        1. Проанализируйте лейкограмму и сделайте заключение

Лейкоциты - 11 х 109

эозинофилы - 18%

базофилы - 1%

нейтрофилы: палочкоядерные – 2%; сегментоядерные – 51%

лимфоциты - 23%

моноциты - 5%

        1. Проанализируйте лейкограмму и сделайте заключение

Лейкоциты 10 х 109

эозинофилы - 2%

базофилы – 0%

нейтрофилы: палочкоядерные – 3%; сегментоядерные – 45%

лимфоциты – 46%

моноциты – 4%

        1. Ваше заключение по гемограмме:

гемоглобин – 76 г/л

эритроциты - 2,8  1012

ретикулоциты - 0,3%

тромбоциты – 55  109

лейкоциты - 12,8  109

миелобласты - 97%

промиелоциты - 0,5%

нейтрофилы сегментоядерные – 2,5%

        1. Ваше заключение по гемограмме:

гемоглобин - 58 г/л

эритроциты - 3,1  1012

ретикулоциты - 0,1%

тромбоциты – 400  109

лейкоциты - 81  109

миелобласты - 4%

промиелоциты- 12%

миелоциты - 15%

метамиелоциты - 10%

палочкоядерные нейтрофилы - 8%

сегментоядерные нейтрофилы - 37%

эозинофилы - 5%

базофилы - 9%

        1. Ваше заключение по гемограмме:

гемоглобин - 82 г/л

эритроциты - 3,1  1012

ретикулоциты - 0%

тромбоциты 50  109

лейкоциты - 1,5  109
  1   2   3

Похожие:

«Эндокринная система» Причинами нарушения парагипофизарной регуляции могут быть iconПричинами нарушения парагипофизарной регуляции могут быть -нарушение...
К периферическим, внежелезистым механизмам нарушения активности гормонов относится
«Эндокринная система» Причинами нарушения парагипофизарной регуляции могут быть iconБолезни желез внутренней секреции
Эндокринная система рассеяна по всему телу. Ее главная функция связана с регуляцией гомеостаза. Эндокринная регуля­ция обеспечивается...
«Эндокринная система» Причинами нарушения парагипофизарной регуляции могут быть iconОрганизм человека существует как единое целое благодаря системе внутренних...
Без этой системы невозможно поддерживать гомеостаз. В передаче информации между клетками в многоклеточных живых организмах, принимают...
«Эндокринная система» Причинами нарушения парагипофизарной регуляции могут быть iconАвтор: к м. н, ассистент кафедры патофизиологии Пальянов С. В
...
«Эндокринная система» Причинами нарушения парагипофизарной регуляции могут быть iconЛекция 2 Теоретические основы сварки Система классификации сварочных процессов
В основу классификационной схемы всех разновидностей сварочных процессов могут быть положены различные признаки
«Эндокринная система» Причинами нарушения парагипофизарной регуляции могут быть iconТема 6: Место и роль первой помощи в системе оказания медицинской...
Люди, перенёсшие травму головы или позвоночника, могут иметь значительные нарушения физического или неврологического характера, такие...
«Эндокринная система» Причинами нарушения парагипофизарной регуляции могут быть iconСредства, применяемые при нарушении функции желез желудка
Это ведет к «вымыванию» кальция из костей и могут быть переломы. Антациды могут задерживать всасывание лекарств, поэтому лекарства...
«Эндокринная система» Причинами нарушения парагипофизарной регуляции могут быть iconФункциональные нарушения пищеварительного тракта
Функц нарушения измен в способе д-ия орг-ма, без достаточно заметных структурных и/или биохимич нарушений, кот можно было бы объяснить...
«Эндокринная система» Причинами нарушения парагипофизарной регуляции могут быть iconТиповые патологические процессы
Как и любой типовой патологический процесс, нарушения периферического кровообращения являются составной частью болезни. Причем, они...
«Эндокринная система» Причинами нарушения парагипофизарной регуляции могут быть iconТиповые патологические процессы
Как и любой типовой патологический процесс, нарушения периферического кровообращения являются составной частью болезни. Причем, они...
Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2014
контакты
vb2.userdocs.ru
Главная страница