Лекция №19 (5). Тема: "производные пурина"


Скачать 196.11 Kb.
НазваниеЛекция №19 (5). Тема: "производные пурина"
Дата публикации03.02.2014
Размер196.11 Kb.
ТипЛекция
vb2.userdocs.ru > География > Лекция

Лекция №19 (5).



ТЕМА: "ПРОИЗВОДНЫЕ ПУРИНА".
Общая характеристика. Строение и свойства.
H

N

N// \ /

А B

\\ / \ //

N N
Пурин представляет собой бициклическую систему, состоящую из

двух колец: пиримидинового (А) и имидазолового (В).

Пурин и входящий в его состав пиримидин встречаются в природе.

Они являются чрезмерно важными компонентами нуклеиновых кислот

(ДНК и РНК), которые необходимы организму для передачи генетичес-

кой информации и биосинтеза белка.

Гидроксилированное производство пурина носит название

к с а н т и н а, который существует в двух таутомерных формах -

лактимной и лактамной.
OH H O H

N N

N// \ / \ HN/ \ / \

CH -----> CN

/\\ / \ // <----- //\ / \ //

HO N N O N N

H

Лактимная форма Лактамная форма
К с а н т и н
Для медицины имеет значение не сам ксантин, а его метилирован-

ные производные: кофеин, теофиллин, теобромин и их производные,

являющиеся фармацевтическими препаратами.
CH3 CH3

O O H O

N N N

H3C-N/ \ / H3C-N/ \ / HN/ \ /



//\ / \ // //\ / \ // //\ / \ //

O N N O N N O N N



CH3 CH3 CH3
КОФЕИН ТЕОФИЛЛИН ТЕОБРОМИН

(1,3,7-Триметилксантин) (1,3-Диметилксантин) (3,7-Диметилксантин)


Свойства производных пурина.
Общая формула производных пурина

R

O

N

R-N/ \ /



//\ / \ //

O N N



R

Формулы и химические названия лекарственных веществ: производных

пурина следующие:

CH3 CH3

O O H O

N N N

H3C-N/ \/ H3C-N/ \ / HN/ \ /



//\ / \ // //\ / \ // //\ / \ //

O N N O N N O N N




CH3 CH3 CH3
КОФЕИН ТЕОФИЛЛИН ТЕОБРОМИН

(1,3,7-Триметилксантин) (1,3-Диметилксантин) (3,7-Диметилксантин)
Пуриновая система носит ароматический характер. Пурин устойчив

к действию окислителей, хорошо растворим в воде, амфотерен,

образует соли не только с сильными кислотами, но (благодаря

наличию - NH - группы в молекуле) и со щелочными металлами.

Кофеин, теобромин и теофиллин представляют собой очень слабые

основания. Основные свойства их обусловлены атомом азота в поло-

жении 9 имидазолового цикла. Соли их с минеральными кислотами

практически не существуют, так как легко гидролизируются.

Теобромин и теофиллин - амфотерные вещества: основные свойства

их обусловлены присутствием атома азота в положении 9, кислотные

свойства теофиллина обусловлены атомом водорода имидной группы в

положении 7, а теобромина - атомом водорода имидной группы в

положении 1. Водород может мигрировать к рядом находящемуся

атому кислорода с образованием лактимной формы.
CH3 CH3

O / OH /

N N

HN/ \ / N// \ /



//\ / \ // //\\ / \ //

O N N O N N



CH3 CH3
Лактамная форма Лактимная форма
Т е о б р о м и н
У кофеина атомы водорода имидных групп замещены на метильные

радикалы, поэтому у него отсутствуют кислотные свойства, а основ-

ные настолько слабы, что его можно считать практически нейтраль-

ным веществом.

Все алкалоиды пуринового ряда плохо растворимы в воде. Кофеин и

теофиллин легко растворяются лишь в горячей воде. Растворимость

кофеина значительно увеличивается в присутствии органических

кислот (бензойной, салициловой) и их солей.

Примером такого комплекса является кофеин - бензоат натрия,

являющийся фармакопейным препаратом.
CH3

O /

N COONa

H3C-N/ \ / // \ /

.

//\ / \ // \\ /

O N N



CH3
Кофеин - бензоат натрия
Теофиллин и теобромин за счет кислотных свойств образуют водо-

растворимые соли с металлами (натрия теоброминат) и органически-

ми основаниями (эуфиллин).
CH3

ONa / O H

N N

N// \ / H3C-N/ \/ H2C - CH2



// \ / \ // //\ / \ // H2N NH2

O N N O N N



CH3 CH3
Натрия теоброминат Эуфиллин
Способы получения производных пурина
Природными источниками алкалоидов пуринового ряда являются

листья чая (кофеин,теофиллин), зерна кофе (теофиллин), бобы какао

(теобромин), откуда путем экстракции органическими растворителями

и получали раньше эти алкалоиды.

Кроме алкалоидов, листья чая содержат много сопутствующих

веществ (дубильные вещества, белки, углеводы, смолы, нуклеопро-

теиды, ферменты и др.), поэтому требуется тщательная очистка

экстрактов от этих примесей.

В настоящее время препараты пуриновых алкалоидов получают

синтетическими путями, из которых долгое время применялся полу-

синтетический метод из мочевой кислоты, имеющий в молекуле гото-

вый пуриновый цикл.

Классическим методом полного синтеза пуриновых алкалоидов

является синтез Траубе, который в модифицированном виде приме-

няется в промышленном производстве. Исходными веществами для син-

теза Траубе являются алкильные (моно- и ди-) производные мочевины

и циануксусная кислота. Путем целого ряда преобразований этот

метод дает возможность получать любое производное ксантина.

В последние годы разработаны методы получения препаратов пу-

риновых алкалоидов путем непосредственного метилирования ксантина.

Установлено, что выход кофеина при метилировании ксантина

диметилсульфатом в значительной мере зависит от рН среды.

В щелочной среде (рН 8-9) происходит полное метилирование

ксантина, т. е. образуется кофеин. При рН 4-7 замещение происхо-

дит в положениях 3 и 7, что приводит к образованию теобромина.
^ Химические свойства.

Установление подлинности. Требования к чистоте.
Общей реакцией на препараты алкалоидов пуринового ряда

является реакция образования мурексида - мурексидная проба. Сущ-

ность этой реакции заключается в том, что вещество, содержащее

пуриновый цикл, нагревают с окислителем (бромной водой, пергидро-

лем, азотной кислотой и т. д.) и затем обрабатывают раствором ам-

миака; появляется малиновое окрашивание, обусловленное образова-

нием аммониевой соли пурпуровой (амалиновой) кислоты.
R'

O O O

N OH

R-N/ \ / Br; H2O2 R-N/ \ O R-N/ \ /

+

//\ / \ // и др. //\ / O //\ / \\

O N N O N O N O



R' R' R'

Диалкилаллоксан Диалкилдиалуровая

кислота
Эти две таутомерные формы реагируют друг с другом, в результа-

те чего образуется аллоксантин, который при действии раствора ам-

миака образует мурексид.
O O O O

OH H

R-N/ \ /_ O __\/ \N-R NH3 R-N/ \ N / \N-R



//\ / \\ //\ / \\ -2H2O //\ / O / \ / \\

O N O O N 0 O N H4NO N O



R' R' R' R'

АЛЛОКСАНТИН МУРЕКСИД
Если вместо аммиака применить гидроксид калия, то калиевая

соль пурпуровой кислоты будет окрашена в сине-фиолетовый цвет.

На имидазоловый цикл в препаратах, производных пурина, харак-

терна реакция сочетания с солями диазония с образованием азокра-

сителя (реакция Паули). В реакцию сочетания вступает атом водо-

рода в положении 8 молекулы, реакция проводится в щелочной

среде,


например:
O H O H ___

N H N CI[N≡N+_// \\_R

H3C-N/ \/ [OH-] H3C-N/ \ / \ /

CH CH

//\ / \ // t H3C-N/ \ // [OH-]

O N N H N



CH3

Теофиллин

O H

H N

H3C-N/ \ / ___

C_N=N_// \\_ R + HCI

H3C-N/ \ // \ /

H N

Азокраситель
Способность теофиллина и теобромина к образованию солей с ме-

таллами используется для целей их идентификации.

Так, для определения подлинности теофиллина и теобромина испо-

льзуют реакции получения их серебряных и кобальтовых солей.

Соль теофиллина с серебром образуется на холоду и выпадает в

виде белого кристаллического осадка. Соль теобромина с серебром

образуется при нагревании и имеет вид желатинообразной формы.

Кобальтовые соли теофиллина и теобромина имеют различные цве-

та, теобромин-осадок серовато-голубого цвета, а теофиллин-белый

с розоватым оттенком.

Кофеин не дает положительной реакции с нитратом серебра и дру-

гими солями тяжелых металлов, так как не имеет в молекуле фун-

кциональных групп кислотного характера.

Характерной особенностью пуриновых алкалоидов является их нес-

тойкость при нагревании в щелочной среде (рН 9). В этом случае

кофеин претерпевает гидролитическое расщепление за счет пиримиди-

нового цикла с образованием физиологически неактивного вещества

- кофеидина (антагонист кофеина).

CH3 CH3 CH3

O O O

N H N H N

Н3С-N/ \ / [OH-] H3C-N/ \ / H3C-N/ \ /

+

//\ / \ // H2O HO-C-N/ \ // -CO2 H3C-N/ \ //

O N N N H N

O CH3

CH3
Аналогично протекает реакция и у теофиллина. Теобромин наибо-

лее устойчив к действию гидроксидов и в равных условиях с теофил-

лином разлагается лишь частично.

Методы количественного определения препаратов пуринового ряда

могут быть разнообразны и определяются их химическими свойствами.

Кофеин, обладающий слабыми основными свойствами, определяют

методом кислотно-основного титрования в среде безводной уксусной

кислоты или уксусного ангидрида. Титрантом служит перхлорная кис-

лота, индикатором-кристаллический фиолетовый.

Кислотные свойства атомов водорода имидной группы в молекулах

теобромина и теофиллина позволяют использовать для их определения

также метод нейтрализации.

Количественное определение этих препаратов ГФ рекомендует про-

водить косвенно титриметрическим методом.

Применение в медицине препаратов алкалоидов пуринового ряда

основано на их стимулирующем действии на центральную нервную сис-

тему. Особенно сильно это действие выражено у кофеина (тонизи-

рующее средство).

Теобромин и теофиллин обладают диуретическим действием, кроме

того, они расширяют коронарные сосуды.
^ Отдельные представители.
Кофеин

Coffeinum
O

H3C N N CH3

• Н2О

N

O N

CH3
1,3,7-Триметилксантин
М.м. 212,21

C8H10N4O2•H2O М.м. 194,19 (безводный)

Получение.

Основным природным источником являются отходы чайного произво-

дства. Кофеин содержится также в зернах кофе. В настоящее время

используются полусинтетические методы.

Методом противоточной экстракции получают водный экстракт, обрабатывают ацетатом свинца или оксидом магния, примеси осаждаются, отфильтровывают водный экстракт, упаривают, по мере охлаждения кофеин выкристаллизовывается.
Свойства.

Кофеин представляет собой белые шелковистые игольчатые криста-

ллы слабогорького вкуса. На воздухе выветривается. В горячей во-

де и хлороформе растворяется хорошо, трудно - в холодной воде, бензоле, этиловом спирте. Очень мало растворим в эфире.

Кофеин не совместим с дубильными веществами и препаратами, содержащими дубильные вещества, в частности с отваром листьев толокнянки – выпадает в осадок такаты кофеина в виде черной клейкой массы, пристающей ко дну и стенкам флакона.

Растворимость значительно улучшается в присутствии антипирина, лимонной кислоты, натрия бензоата и салицилата. Дает отсыревающие смеси с антипирином, гексаметилентетрамином, димедролом, аскорбиновой кислотой, натрия салицилатом,фитином.

^ Фармакологически не совместим с морфина гидрохлоридом – снижение анальгезирующей активности, с левомицетином – снижение активности последнего.

Определение подлинности.

1. К 0,01 препарата добавить 10 капель хлороводородной кислоты, 10 капель пергидроля, выпаривают, к остатку добавляют 1-2 капли раствора аммиака – образуется пурпурно-красное окрашивание (мурексидная проба на все пурины).

2. 0,01 препарата растворяют в 10 мл воды, к 5 мл раствора прибавляют раствор танина – образуется белый осадок, растворимый в избытке реактива.

3. 0,05 препарата растворяют в горячей воде, охлаждают, прибавляют 10 капель 0,1 N раствора йода, не должно быть осадка, образуется помутнение, прибавляют хлороводородную кислоту, – образуется бурый осадок, растворимый в щелочи, температура плавления 234-237°С.
Чистота.

В пределах эталона кислотность, щелочность, посторонние алкалоиды, органические примеси, хлориды, сульфаты, тяжелые металлы.
^ Количественное определение.

1. Неводное титрование.

2. К раствору, подкисленному серной кислотой, прибавляют избыток титрованного раствора йода, выпадает осадок периодида кофеина, избыток йода оттитровывают тиосульфатом натрия.
Применение.

Кофеин применяют как стимулятор Ц Н С и кардиотоническое

средство.

Выпускается в порошке.

Высшая разовая доза внутрь 0,3 г, высшая суточная – 1,0 г.
Хранение.

Список Б в хорошо укупоренной таре.
Кофеин-натрия бензоат

^ Coffeinum-natrii benzoas
O
H3C-N N-CH3 СOONa

*
O N N


CH3
C15H15H4NaO4 М.м. 339,32
Получение.

Получают путем взаимодействия водных растворов бензоата-нат-

рия и кофеина.

Свойства.

Кофеин-натрия бензоат представляет собой белый порошок слабо-

горького вкуса. Легко растворим в воде, трудно в спирте, рН 10% или 20% раствора-6,8-8,5.

Водные растворы имеют нейтральную или слабощелочную реакцию.

Кофеин-натрия бензоат не совместим с кислотами и кислореагирующими веществами-вытеснение и осаждение бензойной кислоты, с дубильными веществами-осадок таната кофеина, осаждается ацетатом свинца, серебра нитратом, ртути дихлоридом, калия перманганатом, ихтиолом. Вследствие щелочной реакции кофеин-натрия бензоат осаждает соли некоторых органических оснований (папаверина гидрохлорид, дибазол, омнопон и др.). С натрия салицилатом (в растворах) последний разлагается до образования фенола.

Несовместимости, связанные с бензоат-ионом, можно преодолеть заменой кофеин-натрия бензоата кофеином (1,0 кофеин н. б. эквивалентен 0,38 кофеина).

Образует отсыревающие смеси с антипирином, гексаметилентетрамином, димедролом, аскорбиновой кислотой, натрия салицилатом,фитином, спазмолитином.

^ Фармакологически не совместим с морфина гидрохлоридом – снижение анальгезирующей активности, с левомицетином – снижение эффективности последнего.

Возьми: Дибазола 0,5

Натрия бромида 2,0

Кофеина-натрия бензоата 1,0

Воды очищенной 15,0

Смешай. Выдай. Обозначь.

Для предупреждения выделения в осадок основания дибазола необходимо по согласованию с врачом заменить кофеин-натрия бензоат на кофеин или отпустить кофеин-натрия бензоат в виде порошка.



Определение подлинности.

  1. На натрий - по окрашиванию пламени.

  2. На бензойную кислоту с хлоридом железа (III) - осадок телесного цвета.

  3. Мурексидная проба.

Чистота.

В пределах эталона кислотность, щелочность, посторонние алкалоиды, органические примеси, хлориды, сульфаты, тяжелые металлы.
^ Количественное определение.

1) На кофеин: добавляют избыток раствора йода и оттитровывают тиосульфатом натрия.

2) количественного определения бензоата-натрия методом нейтра-

лизации; титрование ведут в присутствии эфира, который извлекает

выделящуюся бензойную кислоту.

СOONa м/о, м/с COOH

// \ / эфир // \ /

+ HCI ↓ + NaCI

\\ / \\ /

Бензойной кислоты должно быть не менее 58% и не более 62%.

Применение.

Кофеин - бензоат натрия применяют как стимулятор Ц Н С и

кардиотоническое средство.

Выпускается в порошке и таблетках по 0,1 и 0,2 г, а также в

ампулах по 1 и 2 мл 10% и 20% растворов.

Высшая разовая доза внутрь 0,5 г, высшая суточная - 1,5 г.

Высшая разовая доза под кожу 0,4 г, высшая суточная - 1,0 г.
Хранение.

Список Б в хорошо укупоренной таре.

Выпускается в порошках, таблетках, ампулах 10-20% раствор.

Теофиллин

Theophyllinum
O

H3C N N H

• Н2О

N

O N

CH3

1,3-Диметилксантин

C7H8N4O2•H2O М.м. 198,18
Получение.

Содержится в листьях чая и зернах кофе. В настоящее время

получают синтетически.

Свойства.

Теофиллин представляет собой белый кристаллический порошок

горького вкуса. В горячей воде легко растворяется, трудно в

холодной воде, растворим в кислотах и гидроксидах (амфотерное

соединение). Теофиллин растворяется в растворе аммиака.
^ Определение подлинности.

1.Мурексидная проба.

2.К 0,5 препарата прибавляют 2 мл 0,1 N раствора натрия гидроксида встряхивают 2 мин. фильтруют, прибавляют 3 капли 2% раствора хлорида кобальта, перемешивают, образуется белый с розоватым оттенком осадок, отличающийся от теобромина и кофеина.

3. С нитратом серебра.

4.Теофиллин дает устойчивое интенсивное зеленое окрашивание с

щелочным раствором нитропруссида натрия.
Чистота.

Предел кислотности, другие пуриновые основания, органические примеси, хлориды, сульфаты, тяжелый металлы в пределе эталона.
^ Количественное определение

0,4 высушенного препарата растворяют в 100 мл кипящей воды, к охлажденному раствору прибавляют 25 мл 0,1 N раствора нитрата серебра, 1,5 мл раствора фенолового красного и титруют 0,1 N раствором натрия гидроксида до появления фиолетово-красного окрашивания.

В результате образования серебряной соли в имидной группе (ион 7) замещается на серебро, выделяется азотная кислота, ее оттитровывают натрия гидроксидом.
Применение.

Теофиллин оказывает спазмолитическое, сосудорасширяющее, моче-

гонное действие, снимает бронхоспазм.

Выпускается в виде порошка, свечей по 0,1 и 0,2 г.

Высшая разовая доза внутрь и ректально 0,4 г,высшая суточная-1,2 г
Хранение.

Список Б в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от дей-

ствия света.

Эуфиллин

Euphyllinum
O

H3C-N N-H Н2С - СН2



Н2N NH2

O N N

CH3
^ Теофиллин с 1,2-этилендиамином
C7H8N4O2 М.м. 180,17

C2H8N2 М.м. 60,10
Получение.

Эуфиллин был получен в поиске растворимых препаратов теофилли-

на. Он представляет собой соль теофиллина с органическим основа-

нием - этилендиамином.
Cвойства.

Эуфиллин белый или с желтоватым оттенком кристаллический поро-

шок со слабым запахом аммиака. Растворим в воде. Водные растворы

имеют щелочную реакцию и слабый запах аммиака.

На воздухе поглощает диоксид углерода; при этом растворимость

его уменьшается.
Определение подлинности.

1.Мурексидная проба.

2.С сульфатом меди – ярко-фиолетовое окрашивание.

3.1,0 препарата растворяют в 10 мл хлороводородной кислоты развед. по универсальному индикатору до рН=5, выпавший осадок отфильтровывают, промывают. Температура плавления 269-274°С.

Кроме фармакопейных реакций подлинность эуфиллина можно под-

твердить реакцией с раствором 2,4-динитрохлорбензола. При этом

выпадает осадок желтого цвета (реакция на этилендиамин).
NO2

H ___

H2C-NH2 ___ H2C__N_// \_NO2

+ 2CI_// \\_NO2 \ / + 2HCI

\ / ___

H2C-NH2 H2C__N_// \_NO2

NO2 H \ /



NO2

Желтый осадок

Чистота.

Предел кислотности, другие пуриновые основания, органические примеси, хлориды, сульфаты, тяжелый металлы в пределе эталона.


^ Количественное определение

1. 0,3 препарата растворяют в 25 мл свежеприготовленной воды (кипящей), охлаждают и титруют 0,1 N раствором хлороводородной кислоты от оранжевого до розового окрашивания, индикатор м/о.

2. 0,4 помещают в колбу 250 мл, сушат при 125-130°С до исчезновения запаха аминов 2,5 часа. Высушивают навеску, растворяют в 100 мл свежеприготовленной воды, кипятят 1 мин. К охлажденному раствору прибавляют 25 мл 0,1 N раствора нитрата серебра и титруют 0,1 N раствором натрия гидроксида до появления фиолетово-красного окрашивания. Индикатор феноловый красный.
O H O H

H3C N N Ag N N

+ AgNO3 + HNO3

O N N O N N

CH3 CH3
HNO3 + NaOH NaNO3 + H2O
Определяют количество теофиллина косвенно методом нейтрализации после высушивания и кипячения препарата (для удаления этилендиамина). Содержание безводного теофиллина в препарате должно быть 80-85%. В другой навеске определяют количество этилендиамина методом нейтрализации.

H2C СН2 H2C CH2

+ 2HCI • 2HCI

H2N NH2 H2N NH2
Этилендиамина в препарате должно быть 14-18%.
Применение.

Эуфиллин оказывает спазмолитическое, сосудорасширяющее и

диуретическое действие, снимает бронхоспазм.

Применяют внутрь по 0,1-0,2 г, внутривенно (2,4% на глюкозе),

внутримышечно (12% раствор).

Выпускается в виде порошка, таблеток и в ампулах.

Высшая разовая доза внутрь, внутримышечно и ректально 0,5 г,

высшая суточная - 1,5 г. Высшая разовая в вену 0,25 г, высшая су-

точная - 0,5 г.
Хранение.

Список Б в хорошо закупоренных банках в защищенном от света

месте.


Теобромин

Theobrominum

O

H N N СH3

N

O N

CH3

C7H8N4O2 3,7-Диметилксантин М.м. 180,17

Получение.

Теобромин добывают из шелухи бобов какао. В настоящее время

получают синтетически.

Свойства.

Теобромин представляет собой белый кристаллический порошок горького вкуса, мало растворим в воде, еще меньше в органических растворителях. Растворим в кислотах и гидроксидах (амфотерен).
^ Определение подлинности.

1.Мурексидная проба.

2.0,1 препарата растворяют в 2 мл 0,1 N раствора натрия гидроксида, встряхивают, фильтруют, к фильтрату добавляют 3 капли 2% раствора хлорида кобальта, перемешивают, появляется быстро исчезающее интенсивно-фиолетовое окрашивание м сразу образуется осадок серо-голубого цвета (отличие от кофеина и теофиллина).

3.0,05 препарата растворяют в смеси 3 мл воды и 6 мл едкого натра, 1 мл раствора аммиака и 2 мл 5% раствора нитрата серебра, встряхивают, образуется густая желатинообразная масса при нагревании до 80 °С разжижается и снова застывает при охлаждении.

Чистота.

В норме кофеин, органические примеси, хлориды, сульфаты, тяжелые металлы.
^ Количественное определение.

1.0,3 препарата помещают в колбу 250-300 мл и 100 мл воды, кипятят до растворения препарата к горячему раствору прибавляют 25 мл 0,1 N раствора нитрата серебра, перемешивают, охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 1,5 мл раствора фенолового красного и титруют 0,1 N раствором натрия гидроксида до фиолетового окрашивания.

O CH3 O CH3

H N N Ag N N

+ AgNO3 + HNO3

O N N O N N

CH3 CH3

HNO3 + NaOH NaNO3 + H2O

Применение.

Применяется как диуретическое средство, а также как стимуля-

тор сердечной деятельности при спазмах сосудов сердца и отеках.

Выпускается в порошке, таблетках по 0,25 г.
Хранение. Список Б.

В основе этой группы алкалоидов лежит пурин, бициклическая система состоит из двух колец: пиримидинового (А) и имидазолового (В), если вместо водорода в пиримидиновом цикле поставить гидроксил, получится ксантин, он не применяется в медицине, но его метилированные производные являются лекарственными веществами: кофеин, теофиллин, теобромин.



N NH

А В



N N
C-OH C=O

N NH HN NH
^

HO-C N O N

N N




H

Лактимная форма Лактамная форма

К с а н т и н


CH3 O CH3 CH3 O H H O CH3



N N N N N N


O N O N O N

N N N

CH3 CH3 CH3
кофеин теофиллин теобромин

1,3,7-триметилксантин 1,3-диметилксантин 3,7-диметилксантин
Основным источником получения является растительные продукты, которые применяются для напитков: листья чая, зерна кофе. Бобы какао, но в основном их получают синтетически, т. к. их растительного сырья недостаточно.

По синтезу предложил Траубе, их получают полусинтетически из мочевой кислоты, которая содержится в птичьем помете (метод разработан во ВНИХФИ Магидсоном).


Мурексидная проба
CH3 O CH3 CH3 O O CH3

ОН Н

N N N О N

Br2, H2O2




O N О O О О

N N N

CH3 CH3 CH3
тетраметилаллоксантин
CH3 O O CH3

N N N

NH3




О O О

N H4NO N

CH3 CH3
МУРЕКСИД

Похожие:

Лекция №19 (5). Тема: \"производные пурина\" iconЛекция №9. Производные пиразолона
Эти производные содержат ядро пиразола. В природе не встречаются, получают синтетически
Лекция №19 (5). Тема: \"производные пурина\" iconЛекция №1. Тема: «Производные ароматических аминоспиртов. Эфедрина...
Тема: «Производные ароматических аминоспиртов. Эфедрина гидрохлорид. Адреналин и его соли»
Лекция №19 (5). Тема: \"производные пурина\" iconЛекция №12. Тема: «оксиметилпиридиновые витамины: пиридоксина гидрохлорид....
Является катализатором азотистого обмена, входит в состав коферментов. Содержится в дрожжах, неочищенных зернах злаков, картофеле,...
Лекция №19 (5). Тема: \"производные пурина\" iconЛекция №17 (3). Тема: «производные изохинолина, папаверина гидрохлорид. Но-шпа. Никошпан»
Осадок обрабатывают H2SO4, образуются растворимые соли. Эту смесь обрабатывают нсоон. Папаверин выпадает в осадок, выделяют и обрабатывают...
Лекция №19 (5). Тема: \"производные пурина\" iconЛекция №18 (4). Производные фенантренизохинолина
Природными источниками является опий, представляющий собой засохший млечный сок, выделяющийся из надрезов снотворного мака
Лекция №19 (5). Тема: \"производные пурина\" iconЛекция Тема 1
Тема Специальная педагогика в контексте реализации коррекционно-образовательных задач
Лекция №19 (5). Тема: \"производные пурина\" iconЛекция №11. Производные пиридина и пиперидина
Белый кристаллический порошок, без запаха, слабокислого вкуса. Трудно растворим в воде и 95° спирте, растворим в горячей воде, очень...
Лекция №19 (5). Тема: \"производные пурина\" iconЛекция №16 (2). «Производные хинолина»
Кора этих растений под названием «хинная корка» с давних времен применялась как противомалярийное средство. Культивируются различные...
Лекция №19 (5). Тема: \"производные пурина\" iconМетодическая разработка теоретического занятия n тема: «Производные...
Обратить внимание на методы анализа в условиях аптеки, на несовместимости этих препаратов с другими
Лекция №19 (5). Тема: \"производные пурина\" iconЛекция Дисциплина: Мировая финансовая среда. Тема занятия
Тема занятия. Международные финансовые институты и их деятельность в мировой финансовой среде
Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2014
контакты
vb2.userdocs.ru
Главная страница