Экзаменационные тесты экзаменационные тестовые задания по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета 2011-2012 учебный год


НазваниеЭкзаменационные тесты экзаменационные тестовые задания по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета 2011-2012 учебный год
страница1/10
Дата публикации22.06.2013
Размер1.72 Mb.
ТипТесты
vb2.userdocs.ru > Физика > Тесты
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10

С.Д.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ

ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ

01

КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА

МОДУЛЬ « ФАРМАЦЕВТ –АНАЛИТИК»

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ



Экзаменационные тестовые задания по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета

2011-2012 учебный год


Теоретические основы. Углеводороды


  1. Радикал бензола называется:

  1. +Фенил

  2. Бензил

  3. о-толил

  4. п-толил

  5. м-толил




  1. Радикал этилена называется:

  1. Фенил

  2. Бензил

  3. +Винил

  4. Аллил

  5. Метил




  1. Радикал толуола называется:

  1. Фенил

  2. +Бензил

  3. Винил

  4. Аллил

  5. Метил




  1. По теории Бренстеда-Лоури фенолы относятся к :

  1. +ОН-кислот

  2. SH-кислот

  3. NH-кислот

  4. CH-кислот

  5. Карбоновых кислот




  1. Циклопропан образуется при взаимодействии с цинком:

  1. 1, 2-дихлорпропана

  2. 1, 1-дихлорпропана

  3. 1-хлорпропана

  4. +1, 3-дихлорпропана

  5. 1, 2,3-трихлорпропана




  1. С цинком образует циклобутан:

  1. 1, 2-дихлорбутан

  2. 1, 3-дихлорбутан

  3. +1, 4-дихлорбутан

  4. 2, 3-дихлорбутан

  5. 1-хлорбутан




  1. Из метилхлорида по реакции Вюрца образуется:

  1. Метан

  2. +Этан

  3. Пропан

  4. Этилен

  5. Ацетилен




  1. Из этилхлорида по реакции Вюрца образуется:

  1. Метан

  2. Этан

  3. Пропан

  4. +Бутан

  5. Этилен




  1. Реакция гидратации этилена идет по механизму:

  1. +AE

  2. SE

  3. AN

  4. SN

  5. SR




  1. Реакция бромирования ацетилена идет по механизму:

  1. +AE

  2. SE

  3. AN

  4. SN

  5. SR




  1. Реакция гидрохлорирования бутадиена-1, 3идет по механизму:

  1. +AE

  2. SE

  3. AN

  4. SR

  5. SN




  1. При мягком окислении этилена образуется:

  1. Уксусный альдегид.

  2. Уксусная кислота

  3. Щавелевая кислота

  4. + Этиленгликоль.

  5. Этанол.




  1. Механизм реакции взаимодействия метана с хлором при облучении УФ-светом:

  1. Нуклеофильное замещение

  2. Электрофильное присоединение

  3. Радикальное присоединение

  4. +Радикальное замещение

  5. Электрофильное замещение




  1. Для атома углерода в состоянии Sp3 –гибридизации характерны валентный угол и пространственное строение:

  1. 1200 и плоскостное тригональное строение

  2. 1200 и линейное строение

  3. +1090 28' и тетраэдрическое строение

  4. 1800 и линейное строение

  5. 1090 28' и плоскостное тригональное строение




  1. Углеводород образующийся при взаимодействии двух молекул бромэтана в присутствии металлического натрия:

  1. CH3-CH(CH)-CH3

  2. CH3-CH2-CH2-CH2-CH3

  3. CH3-CH=CH-CH3

  4. +CH3-CH2-CH2-CH3

  5. CH2=CH-CH2-CH3




  1. Для качественной реакции на двойную связь можно использовать:

  1. Вода

  2. +Br2/H2O

  3. Хлороводородная кислота

  4. Водород

  5. Cl2/H2O




  1. Образуется в результате реакции: CH2=CH-CH2-CH3 + HCl ~:

  1. 1-хлорбутан

  2. +2-хлорбутан

  3. 1,2-дихлорбутан

  4. 2,2-дихлорбутан

  5. 1,1-дихлорбутан




  1. Механизм реакции: CH2=CH-CH2-CH3 + HBr ~:

  1. Нуклеофильное замещение

  2. Окисление-восстановление

  3. + Электрофильное присоединение

  4. Радикальное присоединение

  5. Нуклеофильное присоединение




  1. Для непредельных углеводородов с двойной связью характерны валентный угол и простанственное строение:

  1. +1200 и плоскостно-тригональное строение

  2. 1800 и плоскостно-тригональное строение

  3. 1200 и линейное строение

  4. 1090 28' и тетраэдрическое строение

  5. 1800 С и линейное строение




  1. Способно взаимодействовать с 1 моль хлороводорода:

  1. Бензол

  2. +Пропен

  3. Пропан

  4. Циклопентан

  5. Бутан




  1. Используется для отличия этилена от ацетилена:

  1. Бромная вода

  2. Раствор перманганата калия

  3. +Аммиачный раствор гидроксида серебра

  4. Водород

  5. HCl




  1. Тип реакции ацетилена с гидроксидом меди (1):

  1. Присоединение

  2. +Замещение

  3. Окисление

  4. Отщепление

  5. Восстановление




  1. Механизм реакции бромирования этилена:

  1. Нуклеофильное присоединение

  2. +Электрофильное присоединение

  3. Нуклеофильное замещение

  4. Электрофильное замещение

  5. Радикальное замещение




  1. Механизм реакции взаимодействия бензола с бромистым метилом в присутствии АlBr3:

  1. +Электрофильное замещение

  2. Нуклеофильное замещение

  3. Радикальное присоединение

  4. Радикальное замещение

  5. Электрофильное присоединение




  1. Механизм реакции бромирования анилина:

  1. Радикальное замещение

  2. +Электрофильное замещение

  3. Нуклеофильное замещение

  4. Нуклеофильное присоединение

  5. Электрофильное присоединение




  1. При взаимодействии пропина с 2 моль бромоводорода образуется:

  1. 1,1-дибромпропан

  2. 1,2-дибромпропан

  3. +2,2-дибромпропан

  4. 1-бромпропен

  5. 2-бромпропен




  1. Относятся к ароматическим соединениям:

  1. Циклопропан

  2. Циклобутан

  3. Циклогексан

  4. +Фенантрен

  5. Бутан



  1. Тип химической связи в алканах:

  1. Двойная

  2. π-связь

  3. Водородная

  4. +σ-связь

  5. Ионная




  1. Можно доказать наличие двойной связи с помощью:

  1. Раствора щелочи

  2. Раствора хлорного железа

  3. Гидроксида меди

  4. +Бромной воды

  5. Аммиачного раствора гидроксида серебра




  1. Химическая связь в этилене:

  1. Семиполярная

  2. +π-связь

  3. Водородная

  4. Донорно-акцепторная

  5. Ионная




  1. Количество первичных атомов углерода в 2-метилбутане:

  1. 1

  2. 2

  3. +3

  4. 4

  5. 5




  1. Радикал C6H5CH2 – называется

  1. Фенил

  2. м-толил

  3. п-толил

  4. Бензил+

  5. Циклогексил




  1. Присущее конформациям напряжение, обусловленное взаимодействием противостоящих связей называется:

  1. Вандерваальсовым

  2. Торсионным+

  3. Байеровским

  4. Угловым

  5. Аномерным




  1. Присущее конформациям напряжение, обусловленное взаимным отталкиванием объемистых заместителей при их близком расположении называется:

  1. Вандерваальсовым+

  2. Торсионным

  3. Байеровским

  4. Угловым

  5. Аномерным




  1. Механизм и продукт реакции гидратации пропена:

  1. пропанол-1, электрофильное присоединение - АЕ

  2. +пропанол-2, электрофильное присоединение - АЕ

  3. пропанол-1, радикальное присоединение - АR

  4. пропанол-2, радикальное присоединение - АR

  5. пропанол-1, нуклеофильное замещение SN




  1. Бутен-2 можно получить дегидратацией:

  1. +Бутанол-2

  2. Бутанол-1

  3. Бутандиол-2, 3

  4. Бутандиол-1, 3

  5. Бутандиол 1, 2




  1. Используется для получения пентен-2:

  1. 2-метил-1, 2-дихлорпентан

  2. 2-метил-2, 3-дихлорпентан

  3. 2, 3-дихлорпентан+

  4. 2, 4-дихлорпентан

  5. 2, 2-дихлорпентан




  1. Конечным продуктом взаимодействия пропина с водой в присутствии солей двухвалентной ртути является:

  1. Пропенол-2

  2. Пропенол-1

  3. Пропанол-2

  4. Пропанол-1

  5. +Ацетон



  1. Обесцвечивают бромную воду Br2/H2O:

  1. 2-метилпропан

  2. Бензол

  3. +Циклогексен

  4. Пропанон

  5. Этан




  1. Обесцвечивают бромную воду:

  1. Циклогексан

  2. Нафталин

  3. +Ацетилен

  4. Ацетон

  5. Пропан




  1. Используется для отличия двойной связи от тройной:

  1. Br2/H2O

  2. KMnO4/H2O

  3. Хлорид натрия

  4. +Аммиачный раствор гидроксида серебра

  5. Ацетон



  1. Можно различить друг от друга с помощью реактива [Ag(NH3)2]OH :

  1. Этан и этен

  2. Циклогексан и бензол

  3. +Этилен и ацетилен

  4. Бензол и нафталин

  5. Циклобутан и циклопентан




  1. Определите механизм и продукт реакции нитрования нафталина:

  1. +α-нитронафталин, электрофильное замещение SE

  2. β-нитронафталин, нуклеофильное замещение SN

  3. α-нитронафталин, радикальное замещение SR

  4. β-нитронафталин, радикальное замещение SR

  5. α-нитронафталин, нуклеофильное замещение SN




  1. Механизм и продукт реакции взаимодействия бензола с хлором при облучении УФ-светом:

  1. Хлорбензол, электрофильное замещение SE

  2. Дихлорбензол, нуклеофильное замещение SN

  3. +Гексахлорциклогексан. радикальное присоединение АR

  4. Гексахлорбензол, электрофильное замещение SE

  5. Гексахлорбензол, радикальное замещение SR




  1. При полном гидрировании нафталина образуется:

  1. Тетралин

  2. Пергидрофенантрен

  3. 1, 4-дигидронафталин

  4. 1, 2-дигидронафталин

  5. +Декалин



  1. Продуктом реакции циклопропана с бромом является:

  1. +1,3-дибромпропан

  2. 2-бромпропан

  3. Бромциклопропан

  4. Дибромциклопропан

  5. Трибромциклопропан




  1. Имеют общую формулу СnН2n+2:

  1. Циклопарафины

  2. Этиленовые углеводороды

  3. Ацетиленовые углеводороды

  4. +Предельные углеводороды

  5. Ароматические углеводороды




  1. Имеют общую формулу СnН2n-6:

  1. Этиленовые углеводороды

  2. Циклопарафины

  3. Ацетиленовые углеводороды

  4. +Ароматические углеводороды

  5. Алканы




  1. Имеют общую формулу СnН2n:

  1. +Этиленовые углеводороды

  2. Предельные углеводороды

  3. Ацетиленовые углеводороды

  4. Ароматические углеводороды

  5. Алкадиены




  1. Гибридное состояние атомов углерода в этилене:

  1. Sp3

  2. Sp2+

  3. Sp

  4. S2p

  5. Sp4




  1. Гибридное состояние атомов углерода в этане:

  1. +Sp3

  2. Sp2

  3. Sp

  4. S2p

  5. Sp4




  1. Гибридное состояние атомов углерода в бензоле:

  1. Sp3

  2. +Sp2

  3. Sp

  4. S2p

  5. Sp4
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10

Похожие:

Экзаменационные тесты экзаменационные тестовые задания по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета 2011-2012 учебный год iconЭкзаменационные тестовые вопросы для студентов ІІІ курса факультета...
Экзаменационные тестовые вопросы для студентов ІІІ курса факультета Общей медицины (2011-2012 уч г.)
Экзаменационные тесты экзаменационные тестовые задания по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета 2011-2012 учебный год iconТестовые задания для итогового контроля знаний студентов по дисциплине...
Доклинические исследования лекарственных средств проводятся согласно Международного стандарта
Экзаменационные тесты экзаменационные тестовые задания по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета 2011-2012 учебный год iconЭкзаменационные вопросы по акушерству и гинекологии для студентов...
Развитие эмбриона и плода. Фетоплацентарная система. Строение и функции плаценты
Экзаменационные тесты экзаменационные тестовые задания по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета 2011-2012 учебный год iconЭкзаменационные вопросы по акушерству для студентов 4-го курса лечебного...
Оплодотворение. Развитие органов и систем плода. Критические периоды развития эмбриона и плода
Экзаменационные тесты экзаменационные тестовые задания по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета 2011-2012 учебный год iconЭкзаменационные тесты по модульной системе для 3 курса ом. На 2011-2012...

Экзаменационные тесты экзаменационные тестовые задания по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета 2011-2012 учебный год iconТесты по дисциплине «Политология»
Экзаменационные тесты по дисциплине «Политология» для студентов 1 курса специальностей:«5B130100-Общая медицина», «5B130200-Стоматология»,...
Экзаменационные тесты экзаменационные тестовые задания по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета 2011-2012 учебный год iconЭкзаменационные тесты по патфиз для студентов 3 курса факультета...
Экзаменационные тесты по патфиз для студентов 3 курса факультета общей медицины 2012-2013 гг
Экзаменационные тесты экзаменационные тестовые задания по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета 2011-2012 учебный год iconЭкзаменационные билеты по «Философии» для всех специальности (общая...
Экзаменационные билеты по «Философии» для всех специальности (общая медицина, стоматология, технология фармацевтического производства)...
Экзаменационные тесты экзаменационные тестовые задания по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета 2011-2012 учебный год iconЭкзаменационные вопросы по акушерству для студентов 4-го курса лечебного...
Оплодотворение, основные этапы эмбриогенеза. Критические периоды развития эмбриона и плода
Экзаменационные тесты экзаменационные тестовые задания по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета 2011-2012 учебный год iconЭкзаменационные вопросы по патологической анатомии для студентов 3 курса (2011-2012 учебный год)
Основоположники отечественной патологической анатомии (А. И. Аб­ри­ко­сов, Н. Н. Аничков, И. В. Давыдовский, М. А. Скворцов)
Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2014
контакты
vb2.userdocs.ru
Главная страница