5. исследование патологического процесса


Название5. исследование патологического процесса
страница1/5
Дата публикации11.07.2013
Размер0.94 Mb.
ТипИсследование
vb2.userdocs.ru > Биология > Исследование
  1   2   3   4   5
ОМ 41

1. Патологическая физиология – это наука, изучающая

  1. +общие закономерности возникновения, течения и исходов заболеваний

  2. жизнедеятельность организма в физиологических условиях

  3. классификацию и номенклатуру болезней

  4. клинические проявления болезней

  5. влияние лекарственных препаратов на организм человека

2. В эксперименте на животных невозможно изучить

  1. начальный период болезни

  2. влияние на организм новых лекарственных средств

  3. нелеченные формы болезни

  4. +субъективные признаки болезни

  5. влияние условий среды на развитие болезни.

3.Обязательным в патофизиологическом эксперименте является

  1. + моделирование болезней человека у животных

  2. изучение функциональных показателей

  3. изучение морфологических изменений в органах и тканях

  4. изучение биохимических показателей

изучение клинических проявлений болезни

4. Невозможно моделировать на животных

  1. +психические болезни

  2. сахарный диабет

  3. гастрит

  4. неврозы

  5. лучевую болезнь.

5. Укажите животных, наиболее часто используемых для моделирования аллергии в эксперименте (1)

  1. A) крысы

  2. B) +морские свинки

  3. C) лягушки

  4. D) собаки

  5. E) мыши

6. Микроциркуляцию обычно изучают в тканях

  1. A) крыс

  2. B) морских свинок

  3. C) +лягушек

  4. D) собак

  5. E) мышей

7. Последовательность проведения патофизиологического эксперимента

1.статическая обработка полученных результатов

2.определение цели и задач эксперимента

3.выбор адекватной модели и методик исследования

4.анализ результатов исследования и формулировка выводов

5.исследование патологического процесса

6.моделирование патологического процесса или болезни

7.экспериментальная терапия

  1. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7

  2. +2, 3, 6, 5, 7, 1, 4

  3. 5, 6, 7, 1, 3, 4, 2

  4. 7, 6, 5, 4, 3, 2, 1

  5. 5, 4, 3, 2, 1, 6, 7

8. Ученые Ямагива и Ишикава

А) открыли фагоцитоз

В) +доказали роль химических веществ в этиологии опухолей

С) создали центрально-ишемическую модель артериальной гипертензии

D) доказали роль вирусов в этиологии опухолей

Е) открыли эндогенные канцерогены

9. Лауреат Нобелевской премии И.И.Мечников

А) +создал фагоцитарную теорию иммунитета

В) доказал роль химических веществ в этиологии опухолей

С) создал центрально-ишемическую модель артериальной гипертензии

D) доказал роль вирусов в этиологии опухолей

Е) открыл эндогенных канцерогенов

10. Лауреату Нобелевской премии Роусу принадлежит

А) открытие фагоцитоза

В) доказательство роли химических веществ в этиологии опухолей

С) создание центрально-ишемической модели артериальной гипертензии

D) +доказательство роли вирусов в этиологии опухолей

Е) открытие эндогенных канцерогенов

11. Основатель метода сравнительной патологии воспаления

А) И.П.Павлов

B)+ И.И.Мечников

C) К.Бернар

D) В.В.Пашутин

E) Броун-Секар

12. Надлежащая лабораторная практика - это :

  1. +Стандарт планирования, проведения, мониторинга, аудита, документирования, анализа и представления результатов доклинических (неклинических) исследований, являющийся гарантией достоверности и точности полученных данных.

  2. Совокупность операций, устанавливающих соотношение между значением величины, полученной используемым прибором и соответствующим значением величины, определяемой с помощью эталона.

  3. Документированное подтверждение того, что процесс, проводимый в пределах установленных параметров, может осуществляться эффективно и с воспроизводимыми результатами

  4. документально оформленное добровольное согласие испытуемого на участие в клиническом испытании после ознакомления со всеми его особенностями, подписанное и датированное пациентом

  5. Способность исследуемого материала вызывать пороки развития и отклонения от нормы у плода.

13. Рандомизация - это:

  1. +Процесс отбора тест-систем методом случайной выборки, позволяющий свести к минимуму систематические ошибки.

  2. Токсическое действие исследуемого материала на органы воспроизводства

  3. Подробные письменные инструкции, обеспечивающие единообразие выполнения определенных функций.

  4. Способность исследуемого материала вызывать пороки развития и отклонения от нормы у плода.

Е) Способность исследуемого материала вызывать гибель плода.
14. Доклинические исследования регламентируются приказами МЗ РК

  1. +№ 442, № 575

  2. № 139, № 992

  3. № 375, №221

  4. № 1025, № 2001

  5. № 675, 705


15.Валидация
16. Клинические испытания проводятся в соответствии с протоколом одобренным:

*комиссией по вопросам этики.
17. Требования, предъявляемые к модели(все правильные)

1) аналогия причин и условий, вызывающих болезнь и примененных при ее моделировании; 
2) сходство функциональных и морфологических изменений болезни и ее модели на системном, органном, клеточном и молекулярном уровнях; 
3) сходство в развитии типичных осложнений; 

4) эффективность лечения одними и теми же воздействиями.
18. При проведении клинических испытаний на несовершеннолетних гражданах необходимо письменное согласие

*Их законных представителей
19. Информированное согласие – это

*документально оформленное добровольное согласие испытуемого на участие в клиническом испытании после ознакомления со всеми его особенностями, подписанное и датированное пациентом;
20. Определение здоровья по ВОЗ:

  1. здоровье – это оптимальное состояние жизнедеятельности организма в данной конкретной для человека среде

  2. здоровье – биологическая полноценность трудоспособного индивидуума

  3. +здоровье – это состояние полного физического, духовного и социального благополучия, а не только отсутствие болезней или физических дефектов

  4. здоровье – это прежде всего состояние организма, в котором отмечается соответствие структуры и функции, а также способность регуляторных систем поддерживать постоянство внутренней среды

  5. здоровье – жизнь трудоспособного человека, приспособленного к изменениям окружающей среды

21. Для предболезни характерно

  1. наличие неспецифических симптомов болезни

  2. ограничение приспособительных возможностей организма без нагрузки

  3. +ограничение приспособительных возможностей организма при нагрузке

  4. неизбежность перехода в болезнь

  5. наличие специфических симптомов болезни

22. К критериям болезни относятся(3)

    1. +жалобы больного

    2. данные обьективного обследования, свидетельствующие о налии болезни

    3. высокая трудоспособность

    4. снижение приспособительных возможностей организма

социальное и психическое благополучие

23. К критериям здоровья относятся (3)

  1. +нормальные показатели жизнедеятельности организма

  2. снижение трудоспособности

  3. + социальное и духовное благополучие

  4. ограничение компенсаторных возможностей при физической нагрузке

  5. +отсутствие физических дефектов

24. Общая нозология – это:

  1. учение о причинах и условиях возникновения болезни

  2. учение о механизмах развития болезни

  3. учение о типовых патологических процессах

  4. учение о роли реактивности организма в патологии

  5. +общее учение о болезни

25. Классификация болезней по патогенезу

  1. Инфекционные болезни

  2. Соматические болезни

  3. Детские болезни

  4. Гинекологические болезни

  5. +Аллергические болезни

26. Классификация болезней по этиологии

  1. +Инфекционные болезни

  2. Соматические болезни

  3. Детские болезни

  4. Гинекологические болезни

  5. Сердечно-сосудистые

27. Назовите правильную последовательность стадий развития инфекционного заболевания:

  1. исход болезни

  2. +инкубационный период

  3. разгар болезни

  4. продромальный период

28. Появление неспецифических признаков болезни характерно для

  1. латентного периода

  2. +продромального периода

  3. инкубационного периода

  4. разгара болезни

  5. исхода болезни.

29. Наличие всех признаков болезни характерно для

  1. латентного периода

  2. продромального периода

  3. инкубационного периода

  4. +разгара болезни

  5. исхода болезни

30. Продолжительность подострого течения заболевания составляет

  1. не более 4 дней

  2. 5-14 дней

  3. +15-40 дней

  4. несколько месяцев

  5. несколько лет

31. Скрытый период инфекционных болезней называется

  1. латентный период

  2. +инкубационный период

  3. предболезнь

  4. продромальный период

  5. период разгара

32. Бессимптомный период инфекционной болезни –это

  1. продромальный период

  2. +инкубационный период

  3. разгар болезни

  4. рецидив

  5. ремиссия.

33. Специфические признаки болезни зависят от

  1. +причины болезни

  2. условий, способствующих развитию болезни

  3. условий , препятяствующих возникновению в организме

  4. реактивности организма

  5. возраста больного.

34. Продолжительность острого течения заболевания составляет

  1. не более 4 дней

  2. +5 – 14 дней

  3. 15 – 40 дней

  4. несколько месяцев

  5. несколько лет

35. Основные исходы болезни, при которых остается изменение структуры

  1. полное выздоровление

  2. +неполное выздоровление

  3. смерть

  4. ремиссия

  5. переход в хроническую форму

36. Патологическим процессом называется

  1. стойкое отклонение от нормы, не имеющее приспособительного значения для организма

  2. повреждение органов и тканей факторами внешней среды

  3. неадекватный ответ организма на различные воздействия в тканях, органах или организме

  4. + сочетание патологических и защитно-приспособительных реакций в тканях, органах или организме

  5. отклонение от нормы приспособительного характера

37. Патологическое состояние – это

  1. ответная реакция организма, возникающая под воздействием факторов окружающей среды

  2. +стойкое отклонение от нормы, не имеющее приспособительного значения

  3. необычная реакция организма на воздействие

  4. повреждение органов и тканей факторами внешней среды

  5. сочетание патологических и защитно- приспособительных реакций в поврежденных тканях, органах или организме.

38. Патологическое состояние – это

  1. состояние промежуточное между здоровьем и болезнью:

  2. кратковременный неадекватный ответ организма на раздражители

  3. +медленно развивающийся патологический процесс

  4. простейшая форма патологического процесса

  5. сочетание патологических и защитно – приспособительных реакций

39. Патологическая реакция – это

  1. +кратковременная необычная ( неадекватная) реакция организма на воздействие

  2. сужение зрачка на свет

  3. кратковременная адекватная реакция организма на какое-то воздействие

  4. сочетание патологических и защитно – приспособительных реакций в поврежденных тканях

отклонение от нормы приспособительного характера

40. Стойкий дефект структуры – это

  1. патологический процесс

  2. болезнь

  3. патологическая реакция

  4. +патологическое состояние

  5. предболезнь

41. К типовым патологическим процессам относится

  1. анкилоз сустава

  2. + лихорадка

  3. слепота после ожога глаз

  4. дефект лунки после экстерпации зуба

  5. глухота после отита

42. К типовым патологическим процессам относится

  1. анемия

  2. лейкоцитоз

  3. стеноз митрального клапана

  4. +гипоксия

  5. пневмония.

*** К типовым патологическим процессам относится(дополнительно)

A)+воспаление

B)+лихорадка

C)+голодание
D)+гипоксия
E)+отек
F)лейкоз
G)+аллергия

43. Слепота в результате травмы является примером

А)+ патологического состояния

B)патологического процесса

C) патологической реакции

D) болезни

44. Кратковременное понижение АД под влиянием отрицательных эмоций – это

  1. +патологическая реакция

  2. болезнь

  3. патологическое состояние

  4. патологический процесс

симптом болезни

45. Примером патологического состояния является

  1. +неподвижность сустава вследствие гемартроза

  2. лихорадка

  3. воспаление

  4. аллергия

  5. миелолейкоз.

46. Пример патологического состояния

  1. гипогликемия при передозировке инсулина

  2. опухоли

  3. +атрофия альвеолярных отростков челюсти в связи с удалением зуба

  4. спазм артериол сердца при тромбозе легочной артерии

  5. отек

47. Пример патологической реакции

  1. + понижение АД после нервного напряжения

  2. рубцовые изменения тканей

  3. культя после ампутации конечности

  4. стеноз митрального клапана

  5. фурункулез

**** Примером патологической реакции является(дополнит)

  1. рубцовое изменение ткани

  2. сужение сосудов кожи на холод

  3. жажда при гипогидратации

  4. инфаркт миокарда

  5. + расширение зрачка на свет

48. Патологическим процессом называется

  1. стойкое отклонение от нормы, не имеющее приспособительного значения для организма

  2. повреждение органов и тканей факторами внешней среды

  3. неадекватный ответ организма на различные воздействия в тканях, органах или организме

  4. + сочетание патологических и защитно-приспособительных реакций в тканях, органах или организме

  5. отклонение от нормы приспособительного характера.

49. Правильная последовательность основных этапов умирания

  1. +преагония, терминальная пауза,агония, клиническая смерть

  2. терминальная пауза, преагония, агония, клиническая смерть

  3. преагония, агония, терминальная пауза, клиническая смерть

  4. преагония, терминальная пауза, агония, биологическая смерть

  5. преагония, агония, клиническая смерть, терминальная пауза

50. О наступлении клинической смерти свидетельствует

  1. редкое поверхностное дыхание

  2. редкий пульс

  3. помрачение сознания

  4. резкое снижение АД

  5. +прекращение дыхания и сердцебиения, отсутствие рефлексов.

51. Продолжительность клинической смерти в нормальных условиях

  1. 1 -1,5 мин

  2. +5 – 6 мин

  3. 30 – 60 мин

  4. 1 – 2 часа

  5. 2 суток

52. Необратимым этапом умирания является

  1. клиническая смерть

  2. мнимая смерть (фибрилляция желудочков сердца)

  3. преагония

  4. агония

  5. +биологическая смерть

53. Для агонии характерно

  1. трупное окоченение

  2. отсутствие дыхания

  3. +отсутствие сознания

  4. появление трупных пятен

  5. гиперрефлексия

54. Жизнедеятельность клеток при клинической смерти сохраняется за счет

  1. внешнего дыхания

  2. кровообращения

  3. окислительного фосфорилирования

  4. +анаэробного гликолиза

  5. тканевого дыхания

55. Впервые в мире успешно оживил человека после клинической смерти

  1. +В.А.Неговский

  2. А.А.Кулябко

  3. Ф.А.Андреев

  4. С.С.Брюхоненко

  5. С.И.Чечулин

56. Первичным в комплексе реанимационных мероприятий является

  1. восстановление функции коры головного мозга

  2. борьба с ацидозом

  3. ликвидация гипоксии

  4. восстановление деятельности печени и почек

  5. +восстановление деятельности сердца и дыхательного центра

57. Крысу поместили в барокамеру и в течение трёх минут откачали воздух до барометрического давления 180 мм.рт.ст.

Как изменятся показатели газового состава крови и показатели КОС у животных при данном типе гипоксии?

  1. +Гипоксемия, гипокапния и газовый алкалоз

  2. Гипоксемия, гиперкапния, газовый ацидоз

  3. Гипоксемия, гипокапния и газовый ацидоз

  4. Гипоксемия, гиперкапния, газовый алкалоз

  5. Гипероксемия, гиперкапния, смешанный ацидоз

58. Причиной болезни может быть

  1. +механический фактор

  2. конституционные особенности организма

  3. старческий возраст

  4. детский возраст

  5. половая принадлежность.

****Причиной болезни является(доп)

  1. фактор, способствующий возникновению болезни

  2. + фактор, который вызывает заболевание и придает ему специфические черты

  3. фактор,определяющий тяжесть и длительность болезни

  4. фактор, влияющий на частоту возникновения болезни

  5. фактор,определяющий неспецифические черты болезни

59. Для возникновения болезни

  1. достаточно действия одной причины

  2. необходимо действие комплекса условий, в который не всегда присутствует причина

  3. + необходима причина, а также условия, способствующие возникновению болезни

  4. необходимо действие комплекса причин

обязательна наследственная предрасположенность




60. Выберите две основные характеристики причины болезни??? ( Взяла из книги с тестами по патфиз)

С) +фактор, определяющий специфические особенности болезни

D) +фактор, необходимый для возникновения болезни

61. К внутренним условиям, способствующим развитию болезни, относят

  1. гиподинамию

  2. +конституцию

  3. вредные привычки

  4. переохлаждение

нарушение питания

62. Внешним условием, способствующим возникновению болезни, является

  1. старческий возраст

  2. +неполноценное питание

  3. аномалии конституции

  4. измененная наследственность

  5. ранний детский возраст

63. Причиной ятрогенной болезни является)

  1. инфекция

  2. +неправильные действия врача

  3. неправильное поведение больного

  4. понижение реактивности организма

  5. действие чрезвычайно сильных патогенных факторов

64. Роль наследственности в этиологии

  1. может быть только причиной болезни

  2. может быть только условием возникновения болезни

  3. +может быть как причиной, так и условием возникновения болезни

  4. не играет роли в этиологии

  5. играет роль только в патогенезе болезни

65. Группа туристов попала под проливной дождь. Через день у одного из них развиласьпневмония. Какова причина болезни в данном случае?

  1. переохлаждение

  2. +инфекционный агент

  3. гипоксия

  4. пониженная резистентность организма

  5. физическое переутомление

66. Гипертоническая болезнь, Ишемическая болезнь сердца относится к группе

  1. собственно наследственных болезней

  2. +мультифакториальных заболеваний (полигенных)

  3. заболеваний, обусловленных только действием фактора внешней среды

  4. моногенных болезней

  5. хромосомных болезней.

67 К мультифакториальным ( полигенным ) болезням относится

  1. фенилкетонурия

  2. болезнь Дауна

  3. гемофилия

  4. серповидноклеточная анемия

  5. +ишемическая болезнь сердца

68. Полигенным заболеванием является

  1. альбинизм

  2. фенилкетонурия

  3. гемофилия А

  4. дальтонизм

  5. + атеросклероз

69. Изучение патогенеза болезни позволяет ответить на вопрос

  1. почему возникло заболевание?

  2. что является причиной возникновения заболевания?

  3. что способствует развитию заболевания?

  4. что препятствует развитию заболевания?

  5. +как, каким образом развивается заболевание?

70. Начальным звеном патогенеза болезни является

  1. +первичное повреждение

  2. обострение заболевания

  3. переход в хроническую форму

  4. вторичное повреждение

  5. формирование порочного круга

71. Примером повреждения на клеточном уровне является

  1. замена глютаминовой кислоты на валин в бета-цепи глобина при серповидно – клеточной анемии

  2. +иммунная тромбоцитопения

  3. нарушение биосинтеза вазопрессина при несахарном диабете

  4. наследственный дефицит VIII фактора свертывания

  5. стеноз атриовентрикулярного отверстия

72. Ведущее звено патогенеза – это

  1. +звено, которое вызывает развертывание всех остальных звеньев патогенеза

  2. начальное звено патогенеза

  3. первичное повреждение

  4. вторичное повреждение

  5. формирование отрицательной обратной связи между отдельными звеньями патогенеза

73. Порочный круг в патогенезе заболеваний – это

  1. переход заболевания в хроническую форму с периодами обострения и ремиссии

  2. рецидив заболевания

  3. + возникновение положительной обратной связи между звеньями патогенеза, способствующей прогрессии болезни

  4. основное звено патогенеза

  5. возникновение осложнений болезни.

74. Укажите ведущее звено патогенеза венозной гиперемии

  1. +затруднение оттока крови

  2. усиление притока крови

  3. остановка кровотока

  4. уменьшение притока крови

  5. увеличение линейной скорости кровотока

75.Укажите ведущее звено патогенеза острой кровопотери

  1. артериальная гипотензия

  2. циркуляторно-гемическая гипоксия

  3. +уменьшение обьема циркулирующей крови

  4. нарушение микроциркуляции

  5. уменьшение венозного возврата к сердцу

76.Ведущее (главное) звено патогенеза высотной болезни

  1. нарушение обмена веществ

  2. нарушение функции ЦНС

  3. +гипоксемия

  4. судороги

  5. ацидоз

77. Укажите ведущее звено патогенеза сахарного диабета

  1. стресс

  2. +недостаточность инсулина

  3. гипергликемия

  4. полидипсия

  5. полиурия.

78. При кровопотере нарушение транспорта кислорода приводит к нарушению функции сердца, что еще больше усугубляет нарушение транспорта кислорода. Это является примером

  1. главного звена в патогенезе

  2. +порочного круга в патогенезе

  3. генерализации процесса

  4. взаимоотношений местных и общих реакций в патогенезе

  5. включения защитно – компенсаторных механизмов в патогенезе

79. Сильное болевое раздражение при желчнокаменной болезни приводит к повышению артериального давления, изменению ритма сердца. Это пример

  1. +соотношения местных и общих реакций в патогенезе

  2. соотношения специфических и неспецифических механизмов

  3. порочного круга в патогенезе

  4. ведущего звена в патогенезе

  5. включения защитно–компенсаторных механизмов в патогенезе

80. К этиотропному лечению воспаления относится

  1. лечение глюкокортикоидами

  2. применение антиоксидантов

  3. применение антигистаминных препаратов

  4. +антибактериальная терапия

  5. физиолечение

81. В основе патогенетической терапии лежит

  1. воздействие на отдельные проявления болезни

  2. воздействие на причину возникновения болезни

  3. +воздействие на ведущие звенья патогенеза болезни

  4. воздействие на реактивность организма

  5. воздействие на условия возникновения болезни

82. Высотная болезнь возникает при

  1. действии повышенного барометрического давления

  2. +действии пониженного барометрического давления

  3. при переходе из области повышенного барометрического давления в область нормального

  4. переходе из области пониженного барометрического давления в область повышенного

  5. переходе из области нормального барометрического давления в область повышенного

83. Патогенез цианоза обусловлен избытком в крови

  1. оксигемоглобина

  2. карбгемоглобина

  3. карбоксигемоглобина

  4. +дезоксигемоглобина (восстановленного гемоглобина)

меттгемоглобина

84. Примером повреждения на молекулярном уровне является

  1. +образование активных радикалов при действии ионизирующей радиации

  2. цитотоксический тип повреждения при аллергических реакциях

  3. аутоиммунная гемолитическая анемия

  4. недостаточность митрального клапана

  5. стеноз атриовентрикулярного отверстия

85. Примером повреждения на органном уровне является

  1. замена глутаминовой кислоты на валин в бета-цепи глобина при

серповидно - клеточной анемии

  1. иммунная тромбоцитопения

  2. нарушение биосинтеза вазопрессина при несахарном диабете

  3. наследственный дефицит VIII фактора при гемофилии А

  4. +стеноз атриовентрикулярного отверстия

86. Патогенез гиперпноэ при высотной болезни обусловлен возбуждением дыхательного центра вследствие

  1. увеличения парциального давления углекислого газа в крови

  2. увеличения парциального давления кислорода в крови

  3. +уменьшения парциального давления СО2 в крови

  4. уменьшения парциального давления кислорода в крови

87. Гиперпноэ при высотной болезни приводит к возникновению

  1. гипоксемии

  2. +гипокапнии

  3. гиперкапнии

  4. гипоксии

88. При действии повышенного атмосферного давления наблюдается

  1. понижение растворимости газов

  2. +повышение растворимости газов, сатурация

  3. десатурация

  4. декомпрессия

  5. метеоризм

89. Компенсаторными реакциями у человека при повышении температуры являются

  1. расширение сосудов внутренних органов

  2. +расширение периферических сосудов

  3. мышечная дрожь

  4. сужение периферических сосудов

снижение потоотделения

90. При высотной болезни имеет компенсаторно-приспособительное значение

  1. цианоз

  2. судороги

  3. +эритроцитоз

  4. нарушение координации движений

  5. брадипноэ

91. Сатурация - это

  1. переход из среды с нормальным атмосферным давлением в среду с повышенным атмосферным давлением

  2. +повышенное образование растворенного азота

  3. повышенное барометрическое давление

  4. переход из области повышенного барометрического давление в область нормального атмосферного давления

  5. снижение растворимости газов

92. Прохождение тока через сердце вызывает

  1. +спазм коронарных сосудов

  2. расширение коронарных сосудов

  3. повышение артериального давления

  4. усиление коронарного кровотока

  5. увеличение минутного объема сердца

93. К радиочувствительным тканям относятся

  1. костная ткань, эпителиальная, мышечная ткань

  2. печень, селезенка, почки

  3. нервная ткань, красный костный мозг

  4. +красный костный мозг, половые клетки, эпителий кишечника

  5. костная ткань, нервная ткань

94. Дизергией называют

  1. повышенную ответную реакцию организма на раздражитель

  2. пониженную ответную реакцию организма на раздражитель

  3. отсутствие ответной реакции организма на раздражитель

  4. +извращенную ответную реакцию на раздражитель

  5. адекватную ответную реакцию организма на раздражитель

95. Уникальность каждого организма определяется

  1. видовой реактивностью

  2. групповой реактивностью

  3. +индивидуальной реактивстью

  4. неспецифической реактивностью

резистентностью организма

96. Специфической реактивностью называется

  1. + свойство организма отвечать на антигенный раздражитель

  2. свойство организма данного вида отвечать на воздействие факторов среды

  3. свойство группы индивидов данного вида отвечать на воздействие окружающей среды

  4. свойство организма отвечать определенным образом на воздействие физических факторов

  5. свойство конкретного организма отвечать на воздействия.

97. Примером специфической патологической реактивности является

  1. +аллергия

  2. Видовой иммунитет

  3. реактивность при наркозе

  4. реактивность при шоковых состояниях

  5. иммунитет после перенесенного инфекционного заболевания

98. К специфической физиологической реактивности относится

  1. аллергия

  2. иммунодефицитные состояния

  3. аутоимунные процессы

  4. +иммунитет.

99. Зимняя спячка животных является примером

  1. +видовой реактивности

  2. групповой реактивности

  3. индивидуальной реактивности

  4. специфической реактивности

патологической реактивности

100. Лягушки более резистентны к гипоксии, чем морские свинки. Это пример

  1. групповой реактивности

  2. +видовой реактивности

  3. индивидуальной реактивности

  4. возрастной реактивности

  5. специфической рактивности.


101. Действие патогенного фактора одной и той же силы не вызывает одинаковых изменений жизнедеятельности у разных людей, что является примером

  1. видовой реактивности

  2. групповой реактивности

  3. половой реактивности

  4. возрастной реактивности

  5. +индивидуальной реактивности

102. Резистентность – это

  1. свойство организма отвечать изменением жизнедеятельности на воздействие факторов окружающей среды

  2. ответная реакция организма на раздражитель

  3. пониженная реакция организма на раздражитель

  4. +устойчивость организма к болезнетворным воздействиям

  5. чувствительность организма к действию факторов окружающей среды


103. Примером активной резистентности является

  1. плотные покровы насекомых, черепах

  2. кожа, слизистые, препятствующие проникновению микробов

  3. кости и другие ткани опорно- двигательного аппарата

  4. + фагоцитоз

  5. гистогематические барьеры


104. К проявлениям пассивной резистентности организма относится

  1. обезвреживание и выделение токсинов

  2. ответ острой фазы повреждения

  3. вакцинация

  4. иммунитет после перенесенного заболевания

Е) +содержание соляной кислоты в желудочном соке

105. Для детского возраста характерно:

  1. +гиперергическое течение болезни

  2. гипоергическое течение болезней

  3. +ярко выраженные симптомы болезней

  4. +высокая проницаемость биобарьеров

высокая фагоцитарная активность лейкоцитов

106. Женщины менее резистентны, чем мужчины к действию

  1. +действию наркотиков

  2. низкой температуре

  3. гипоксии

  4. острой кровопотере

  5. голоданию



107. Классификация конституционных типов по И.П.Павлову

  1. нормостеник

  2. церебральный тип

  3. +сильный, уравновешенный, подвижный

  4. пикнический

  5. липоматозный тип.


108. Классификации Черноруцкого соответствует

  1. +нормостеник

  2. сангвиник

  3. атлетический тип

  4. мышечный тип

  5. сильный, уравновешенный, подвижный тип.


109. Для гиперстеников характерно

  1. относительно высокая жизненная емкость легких

  2. + более высокий уровень глюкозы крови, более высокое артериальное давление

  3. пониженная всасывательная способность и перистальтика кишечника

  4. пониженная функция надпочечников, низкий уровень глюкозы крови

  5. острый эпигастральный угол


110. Гиперстеники склонны к

  1. понижению уровня артериального давления

  2. анемии

  3. понижению уровня сахара в крови

  4. +повышению содержания липидов крови

  5. гипохолестеринемии


111.Астеническая конституция предрасполагает к развитию

  1. гипертонической болезни

  2. ишемической болезни сердца

  3. желчекаменной болезни

  4. +анемии

  5. сахарного диабета.


112. Выберите признаки, характерные для астенического типа конституции

  1. тупой эпигастральный угол

  2. +высокий уровень основного обмена и сравнительно низкий уровень глюкозы и холестерина

  3. низкий уровень основного обмена

  4. гиперхолестеринемия, горизонтальное положение сердца

склонность к повышению АД, развитие желчекаменной болезни

113. Для старческого возраста характерно

  1. гиперергическое течение болезни

  2. +гипоергическое течение болезни

  3. выраженные симптомы болезни

  4. высокая резистентность организма

  5. острое течение заболевания


114. Старики восприимчивы к инфекции. Это пример реактивности

  1. видовой реактивности

  2. индивидувльной реактивности

  3. + групповой реактивности

  4. специфической реактивности

  5. иммунологической реактивности.


115. Старческий возраст – это

А) 30 – 35 лет

В) 35 – 40 лет

С) 45 – 59 лет

D) 60 – 74 года

Е)+ более 75 лет

116. Долгожители имеют возраст

45 – 59 лет

В) 60 – 74 года

С) 75 - 80 лет

D) 81 – 89 лет

Е) +90 и более лет
117.Прогерия – это

) +наследственное преждевременное старение

В) ненаследственное преждевременное старение

С) аномалия прикуса

D) естественное физиологическое старение

Е) дальнозоркость


118.Старение организма по И.И.Мечникову вызывают

) +аутоинтоксикация продуктами гниения белков в кишечнике

В) глюкоза

С) кетоновые тела

D) молочная и пировиноградная кислоты

Е) гипербилирубинемия
119. Хромосомной болезнью является

  1. гемофилия

  2. фенилкетонурия

  3. дальтонизм

  4. +синдром Клайнфельтера

  5. синдром Иценко – Кушинга


120. Мутагенами могут быть

  1. +ионизирующая радиация

  2. низкая температура окружающей среды

  3. повышение влажности окружающей среды

  4. витамин Е

  5. гиподинамия


121. В детское отделение поступил мальчик 3х лет. При осмотре: ребёнок значительно ниже сверстников ростом; лицо его плоское, рот полуоткрыт; с нижней губы стекает слюна; глазные щели узкие; скуловые дуги резко выступают; поперёк ладони видна складка кожи. Кариотип: 46,XY, t(+14, 21). Какой болезнью страдает ребёнок?

  1. +Болезнь Дауна

  2. Синдром Шерешевского Тернера

  3. Синдром Патау

  4. Синдром Клайнфельтера

  5. Синдром трисомии Х


122. Ведущим фактором патогенеза гипоксического повреждения клетки является

  1. +уменьшение образования АТФ

  2. увеличение в клетке натрия

  3. активация фосфолипазы А2

  4. высвобождение лизосомальных ферментов

  5. торможение ПОЛ



123. Следствием нарушения целостности мембраны ядра является

  1. усиление поступления натрия в клетку

  2. усиление выхода калия из клетки

  3. +нарушение репликации ДНК и процессов транскрипции

  4. уменьшение поступления кальция в клетку

  5. нарушение ресинтеза АТФ


124. Повреждение мембран митохондрий приводит в первую очередь к

  1. кариорексису

  2. аутолизу клетки

  3. нарушению регуляции клеточного деления

  4. +нарушению окислительного фосфорилирования

понижению мембранного потенциала

125. Повышение активности ферментов лизосом происходит вследствие увеличения в цитоплазме ионов



  1. К

  2. Са2



  3. Мg2


126. Белки теплового шока…(функции белков теплового шока)

  1. +предохраняют белки клетки от денатурации, способствуют удалению поврежденных белков

  2. понижают температурную устойчивость клеток

  3. усиливают действие на клетку катехоламинов в условиях стресса

  4. вызывают тепловой шок

  5. активируют ПОЛ


127. Экзогенный стимулятор апоптоза

  1. Р-53

  2. Цитохром С

  3. +Фактор некроза опухолей

  4. Лизосомальные ферменты

  5. Каспаза-3


128. Механизм цитолиза с участием Т-киллеров обусловлен активацией

  1. лизосомальных ферментов

  2. системы комплемена

  3. +перфорин-гранзимового механизма

  4. фагоцитоза

  5. пероксидного окисления липидов


129. Выход из клетки ионов калия, внутриклеточный ацидоз, , повышение проницаемости мембран – это проявления повреждения... (Выход из клеток ионов калия)

  1. +является проявлением неспецифического повреждения

  2. является проявлением специфического повреждения клетки

  3. не отмечается при повреждении клетки

  4. встречается только при гипоксическом повреждении

  5. встречается только при повреждении механическими фактор


130.Снижение активности цитохромоксидазы является специфическим проявлением повреждения клетки при

  1. действии радиации

  2. + отравлении цианидами

  3. действии высокой температуры

  4. механической травме

  5. циркуляторной гипоксии


131. Пероксидное окисление липидов (ПОЛ) ативируется при

  1. +стрессе, гипервитаминозе Д

  2. приеме витамина Е

  3. повышении активности супероксиддисмутазы (ПОЛ

  4. повышении активности каталазы

  5. повышении активности пероксидазы


132. К последствиям повреждения мембран клеток относятся

  1. стабилизация мембран лизосом

  2. снижение активности лизосомальных ферментов

  3. активация митохондриальных ферментов

  4. +увеличение внутриклеточного кальция

активация синтеза АТФ

133. При повышении проницаемости мембран клеток наблюдается

  1. выход из клетки ионов натрия

  2. поступление в клетку ионов калия

  3. выход из клеток ионов кальция

  4. уменьшение содержания воды в клетке

  5. +повышение окрашивания клетки красителями


134. Повышение проницаемости мебмран клеток приводит к

  1. выходу из клеток ионов натрия

  2. выходу из клеток ионов кальция

  3. +гиперферментемии

  4. уменьшению окрашивания клетки красителями

гипокалиемии

135. При повреждении мембран лизосом активность лизосомальных ферментов

  1. понижается

  2. +повышается

  3. понижается незначительно

  4. не изменяется

  5. изменяется только при определенном повреждении


136. Вставьте недостающее звено патогенеза

Повреждение мембран→ ионный дисбаланс→ увелечение в клетке →?→ активация мембранных фосфолипаз → разобщение окислительного фосфорилирования

  1. +кальция

  2. натрия

  3. калия

  4. магния

  5. водорода

:

137. Увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетке сопровождается

  1. понижением онкотического давления внутри клетки

  2. инактивацией фосфолипаз

  3. повышением синтеза АТФ

  4. понижением осмотического давления в клетке

  5. + разобщением окисления и фосфорилирования.


138. К признакам необратимого повреждения клетки можно отнести:

  1. +распад ядер, деструкция митохондрий,

  2. умеренное увеличение объема клеток, накопление лактата во внеклеточной среде

  3. снижение мембранного потенциала

  4. распад полисом

  5. снижение активности митохондриальных ферментов


139. К признакам обратимого повреждения клетки можно отнести:

  1. нарушение целостности плазматических мембран

  2. распад ядер, деструкция митохондрий, повышение pH клетки

  3. +умеренное увеличение объема клеток, накопление лактата во внеклеточной среде

  4. увеличение сорбционной способности клеток

наличие клеточных цитозольных (лактакдегидрогеназа) и митохондриальных

140. К адаптационно приспособительным механизмам при повреждении клетки относятся

  1. Снижение концентрации белков теплового шока

  2. разрыв крист митохондрий

  3. понижение активности системы антиоксидантной защиты

  4. понижение активности ферментов детоксикации клетки

  5. +гипертрофия и гиперплазия внутриклеточных структур


141. Некроз клетки сопровождается (Некроз клетки)

  1. + развивается под влиянием повреждающего фактора

  2. +является следствием клеточных дистрофий

  3. +сопровождается воспалительной реакцией

  4. является программированной смертью клетки

  5. осуществляется под влиянием информационного сигнала


142. Для апоптоза клетки характерно

  1. кариолизис

  2. +активация каспаз и эндонуклеаз, образование апоптозных телец (клеточных фрагментов)

  3. повреждение мембран, активация лизосомальных ферментов

  4. развитие воспаления

  5. набухание клетки



143 Водянка брюшной полости обозначается термином

  1. +асцит

  2. гидроторакс

  3. гидроперикардиум

  4. перитонит

  5. гидронефроз


144. Отек – это

  1. скопление жидкости в серозных полостях

  2. +патологическое скопление жидкости в тканях и межтканевых пространствах в результате нарушения обмена воды между кровью и тканями

  3. увеличение образования лимфы

  4. увеличение внутрисосудистой жидкости

  5. гиперволемия


145. В патогенезе отеков имеет значение

  1. + повышение сосудистой проницаемости

  2. понижение образования альдостерона и АДГ

  3. понижение коллоидо – осмотического давления в тканях

  4. повышение онкотического давления крови

  5. понижение внутрикапиллярного давления


146. Отек представляет собой

  1. предболезнь

  2. нозологическую форму болезни

  3. патологическое состояние

  4. +патологический процесс

  5. патологическую реакцию


147. Увеличение транссудации жидкости в сосудах микроциркуляторного русла связано с

  1. уменьшением гидродинамического давления крови

  2. уменьшением коллоидно – осмотического давления тканей

  3. увеличением лимфатического оттока

  4. +увеличением онкотического давления крови

  5. увеличением проницаемости сосудистой стенки


148. Патогенетическим фактором отека является

  1. понижение секреции альдостерона

  2. +повышение осмотического и онкотического давления ткани

  3. понижение проницаемости стенки сосуда

  4. понижение гидростатического давления крови

  5. повышение онкотического давления крови


149. Развитию отеков способствует

  1. повышенное содержание альбуминов крови

  2. + повышенная выработка альдостерона и АДГ

  3. усиленный дренаж интерстиция лимфососудами

  4. пониженная выработка антидиуретического гормона

  5. пониженная проницаемость сосудистой стенки


150. В развитии застойного отека ведущую роль играет

  1. +гемодинамический фактор

  2. онкотический фактор

  3. сосудистый фактор

  4. тканевой фактор

  5. нейро – эндокринный фактор


151. Ведущую роль в патогенезе аллергических отеков играет

  1. тканевой фактор

  2. гемодинамический фактор

  3. нейро –эндокринный фактор

  4. онкотический фактор

  5. + сосудистый фактор


152. Активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы играет роль в развитии отеков

  1. воспалительных

  2. +сердечных

  3. аллергических

  4. при лимфатической недостаточности

  5. голодных



153. Начальное звено патогенеза отеков при сердечной недостаточности

  1. повышение содержания АДГ в крови

  2. повышение выделения ренина ЮГА почек

  3. +уменьшение минутного объема крови (МОК)

  4. повышение проницаемости сосудов

  5. повышение реабсорбции натрия и воды в почечных канальцах


154. Онкотический фактор играет ведущую роль в патогенезе отеков при

  1. +нарушении оттока лимфы

  2. аллергии

  3. воспалении

  4. сердечной недостаточности

  5. +нефротическом синдроме


155. Повышение проницаемости сосудистой стенки играет ведущую роль при

  1. отеках при сердечной недостаточности

  2. голодных отеках

  3. отеках при печеночной недостаточности

  4. + отеках от укуса насекомых

  5. застойных отеках


156. Нейро-эндокринный фактор отеков – это

  1. + вторичное увеличение образования альдостерона и АДГ

  2. вторичный дефицит альдостерона

  3. недостаточное образование антидиуретического гормона

  4. гиперинсулинизм

  5. активация симпатоадреналовой системы


157. Отрицательный водный баланс может наблюдаться при

  1. циррозе печени

  2. сердечной недостаточности

  3. + несахарном диабете

  4. нефротическом синдроме

  5. остром гломерулонефрите


158. Обезвоживание от избыточной потери воды и электролитов возникает при

  1. поносах

  2. бешенстве

  3. +несахарном диабете

  4. нарушении глотания

  5. гипервентиляции


159. Гиперосмоляльная дегидратация возникает при

  1. поносах

  2. многократной рвоте

  3. кишечных свищах

  4. +сахарном диабете

  5. повышенном потоотделении


160. Гиперосмоляльная дегидратация характеризуется

  1. отсутствием чувства жажды

  2. +перемещением воды из клеток во внеклеточное пространство

  3. увеличение содержания воды в клетках

  4. понижением осмотического давления во внеклеточной жидкости

  5. увеличением общего содержания воды в организме



161.При снижении уровня АДГ наблюдается

  1. полиурия, полидипсия, гиперстенурия

  2. +полиурия, полидипсия, гипостенурия

  3. полиурия, полидипсия, глюкозурия

  4. олигоурия, полидипсия, гиперстенурия

  5. олигоурия, полидипсия, гипостенурия


162. Гипоосмоляльная дегидратация возникает при

  1. +диарее

  2. сахарном диабете

  3. несахарном диабете

  4. питье морской воды

  5. водобоязни при бешенстве


163. Гипоосмоляльная дегидратация развивается при

  1. водном голодании

  2. атрезии пищевода

  3. несахарном диабете

  4. сахарном диабете

  5. +неукротимой рвоте



164. Гипоосмоляльная дегидратация характеризуется

  1. мучительным чувством жажды

  2. перемещение воды из клеток во внеклеточное пространство

  3. снижением содержания воды в клетках

  4. +понижением осмотического давления во внеклеточной жидкости

  5. увеличением общего содержания воды в организме


165.
  1   2   3   4   5

Похожие:

5. исследование патологического процесса iconПрактическая работа №3. Тема: Исследование технического состояния...
Цель работы: Изучение особенности технологического процесса ремонта колёсных пар электровозов при деповском ремонте
5. исследование патологического процесса iconОценка технического уровня (состояния) молотковой дробилки "А2-шим"...
Приобрести навыки эксплуатации молотковой дробилки и изучить принцип ее действия
5. исследование патологического процесса iconОценка технического уровня (состояния) мукопросеивателя "Воронеж-2"...
Определить теоретическую и экспериментальную производительность, а также мощность привода мукопросеивателя при различных скоростях...
5. исследование патологического процесса iconИсследование: установление контакта с сопротивлением 64 Самостоятельное...
Седона-метод: Избавьтесь от эмоциональных проблем и живите так, как всегда мечтали. 1
5. исследование патологического процесса icon12. Закономерности процесса воспитания и их психо-педагогические...
Педагогические закономерности воспитания – это адекватное отражение объективной, то есть независимой от воли субъекта, действительности...
5. исследование патологического процесса iconОценка технического уровня (состояния) Роторной ножевой мельницы...
Роторная ножевая мельница рм 120 «вибротехник», весы, тара, совок, щетка, секундомер, ключи, штангенциркуль, линейка, тахометр, лабораторный...
5. исследование патологического процесса iconПрактическое занятие Этапы творческого процесса
Сравнительный анализ подходов различных авторов к определению этапов (стадий) творческого процесса
5. исследование патологического процесса iconДайте определение понятия «уголовный процесс». Раскройте главные...
Уголовный процесс — это правоотношения и процессуальный порядок деятельности участников уголовного процесса по возбуждению, расследованию,...
5. исследование патологического процесса iconЮ, которая посвящена изучению процесса доказывания на дознании
Понятие и содержание теории доказательств теория доказательств является частью науки уголовного процесса, той
5. исследование патологического процесса iconCase–технологии в рамках интерактивных форм организации учебного процесса
Например: Генеральный директор дал задание инженеру по управлению качеством разработать проект улучшения конкретного процесса (группы...
Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2014
контакты
vb2.userdocs.ru
Главная страница