В учебнике наследственный материал у прокариот и эукариот


НазваниеВ учебнике наследственный материал у прокариот и эукариот
страница1/3
Дата публикации20.11.2013
Размер0.56 Mb.
ТипУчебник
vb2.userdocs.ru > Биология > Учебник
  1   2   3
Клеточный уровень организации биологических систем.

  1. Свойства обмена веществ с окр. средой

  2. Саморегуляция

  3. Самовоспроизведение

  4. Самообновление

  5. Наследственность и изменчивость

  6. Раздражимость и движение

  7. Развитие (идивидуальное, эмбриогинез) историческое (онтогенез, филогенез)

  8. Ритмичность (повторяемость определенных процессов). Вращение Земли вокруг оси и Солнца, смена светового дня и сезонов. Влияет на режим, ритмы ферментов, ГМ, ССС.

  9. Самоорганизация. Из разных блоков может организоваться биосистема.

Уровни организации:

  1. Молекулярно-генетический. Связан с молекулами ДНК, которые хранят наследственную информацию. Благодаря этому происходит реализация наследственной информации внутри клетки

  2. Клеточный уровень. На уровне клетки закодированная в ДНК инфа реализуется через процессы синтеза белка.

  3. Онтогенетический, организменный.

  4. Популяционно-видовой. Популяция – часть вида, в ней происходят элементарные эволюционные процессы. Вид – совокупность популяций. Из-за процессов в популяции могут возникать новые виды.

  5. Биогеоценотический (системный). Взаимодействие разных биотопов, видов, они объединены пространственными и трофическими связями.

  6. Биосферный

  7. Планетарный. На жизнь на Земле оказывают влияние космические тела (луна, солнце и пр.).


Клетка – элементарная биосистема. Там совершаются все процессы, отражающие свойства живых систем. Все организмы делятся на две группы:

  1. Прокариоты – доядерные организмы.

  2. Эукариоты – могла возникнуть симбиотическим путем. Митохондрии и пластиды могли возникнуть из отдельных прокариотов (доказано наличием в них ДНК).

Жизнедеятельность клетки обеспечена структурой клетки. Каждая субклеточная структура имеет сходный химический состав.
Сделать работу №1. Методы изучения клетки. Работа №2. Химический состав клетки. Работа №4. Строение бактериальной клетки. №5. Строение животной клетки. Перерисовать фрагмент рисунка «Включения гликогена в клетках ротовой полости». №6. Строение поверхностного аппарата клетки. №7. Органеллы эукариотической клетки. №8. Просто посмотреть. №9. Сравнительная характеристика прокариотической и эукариотической клетки. Выучить. №10. Строение вируса. Найти вирус, зарисовать.

Строение и функции нуклеиновых кислот. ДНК, РНК. Биосинтез белка у прокариот и эукариот, свойства генетического кода, коллинеарность. Молекулярная природа белков.

В учебнике – наследственный материал у прокариот и эукариот.
^ Организация наследственного материала у прокариотов и эукариотов

Реализация генетической информации и ее регуляция.

Биосинтез белка – механизм реализации наследственной информации

Регуляция синтеза белка у прокариот и эукариот. Французские ученые наблюдали за кишечной палочки в чашках Петри.

1) я хз...

2) строение днк

3) структурно-функциональная организация ДНК у прокариот, эукариот.

4) организация материала у эукариот 5 – уровни организации интерфазного хроматина, структура апперона.
Воспроизведение на молекулярном и клеточном уровнях

Известно несколько видов размножения клеток.

  • Митоз

  • Мейоз

  • Амитоз – крайне редкая форма размножения


Митоз – самый распространенный тип размножения соматических клеток. Отдельные стадии были описаны среди растительных форм Чистяковым. У животных – 1882 год, описаны Флеммингом.

Митотический цикл – это совокупность согласованных и взаимосвязанных по времени и в пространстве событий, происходящих при подготовке клетки к делению и ее последующем разделении на две дочерние.

Главные события:

  1. Редупликация – удвоение наследственного материала в виде ДНК и белковых компонентов (хроматин хромосом).

  2. Точное распределение наследственного материала в дочерних клетках.

G1 – пресинтетический. 2n2c – самый длинный период по времени. Происходит преимущественное увеличение объема цитоплазмы, что связано с удвоением таких органелл как ЭПС, митохондрии, рибосомы и др., а также энергии.

S – синтетический период. В этом периоде происходит преимущественное увеличение ядра, что связано с процессами редупликации. После окончания S периода – 2n4c.

G2 период – набор 2n4c, но примерно синхронно увеличивается объем ядра, цитоплазмы, накапливается энергия для митоза. В этом периоде накапливается материал для формирования митотического аппарата.
Центральным событием автосинтетической интерфазы является репликация ДНК. У прокариот репликация проходит 3 различными способами

  1. Двунаправленный

  2. Однонаправленный

  3. Модель катящегося кольца


Особенности репликации ДНК эукариот

  1. Высокая точность – кол-во ошибок - 1*10-6, 10-9 степени. На геном – примерно 3 ошибки

  2. Скорость репликации примерно 100 нуклеотидов в 1 секунду.

  3. Существует несколько способов репликации ДНК у эукариотов

А) Консервативный

Б) Дисперсный

В) Полуконсервативный (самый распространенный) – способ, когда в результате репликации, каждая из двух дочерних молекул ДНК содержит (консервирует) наполовину материнскую и наполовину дочернюю молекулу ДНК

  1. Происходит асинхронно (разновременно в разных хромосомах)

  2. Мультирепликонно – единицей репликации является репликон (это гном (с) :D ) – участок молекулы ДНК между двумя точками начала синтеза новых участков молекулы ДНК. Средний размер – от 10 до 100 нм. Более 50 тыс. репликонов в молекуле.


Как происходит репликация ДНК полуконсервативным способом

Осуществляется в репликативных вилках, которые создаются на концах молекулы ДНК. Обеспечивается за счет геликазы – фермента, расплетающего ДНК. Дестабилизирующией белки (ДСБ) препятствуют обратному соединению цепи ДНК. Репликативная вилка ассиметрична, что связано с тем, что одна из двух дочерних цепей строится ферментом ДНК полимеразой быстрее, а другая запаздывает. Кроме того, та, которая строится быстрее – строится непрерывно, а отстающая – в виде фрагментов ДНК (фрагмент Оказаки, по имени японца открывшего). Фермент ДНК-полимераза располагается по направлению к концу ДНК. Но ему необходима «затравка»-праймер, состоящий из 10 рибонуклеотидов. Он составляет фермент праймазу. Ну короче праймер растягивает двойную спираль с одной стороны, полимераза с другой – и цепь раздваивается, потом по принципу комплиментарности снова достраивается и вуаля, у нас две ДНК.
Варианты клеточного жизненного цикла

  1. Жизненный цикл совпадает с митотическим. Клетки делятся и делятся и процессу конца и края нет.

  2. После митоза клетка начинает дифференцироваться, приобритая свою новые функции. Приобритает специфическую структуру и функции (период Gh). Временный период, после него – гибель.

  3. Период резервный пул.



Виды тканей в зависимости от пролиферативной активности:

  • Стабильные ткани – клетки ткани не практически делятся (эмаль зубов, нервная ткань, эритроциты).

  • Обновляющиеся ткани:

  1. Медленно обновляющиеся – клетки печени, почек

  2. Быстро обновляющиеся – эпидермис.

  • Растущие ткани – эмбриональные, тканей опухолей


Регуляция размножения клеток

Многофакторный процесс, в котором участвуют генетические и гуморальные механизмы.

В генетическом – участвуют гены-активаторы (протоонтогены) и гены-супрессоры. Работают сбалансированно, как заложено в генетической программе. Если необходимо стимулировать процесс включаются протоонтогены, если замедлить – супрессоры. Способ невозможен для эритроцитов, т.к. в них нет генов вообще.

Гуморальная регуляция – местная и дистантная (на расстоянии). Стимулирующее действие оказывают амины, серотонин, простагландины, терпены, инсулин, проактин, тироксин, соматотропин и более 30 факторов роста (факторы роста тромбоцитов, миобластов, нервов, эпидермисов и т.д.)

Ингибирующие факторы – интерфероны, лимфотоксины, стероидные гормоны.

^ Генетика. Теория гена. Моногенно наследуемые болезни в стоматологии.

Ген – от слова geneo (порождаю). 1906 год, предложил английский ученый Бетсон. Мендель 1822-1884.

Анализ результатов экспериментов Менделя.

  1. Наследственный материал дискретен, ибо состоит из отдельных материальных единиц (наследственных задатков (с) Мендель).

  2. Наследственные задатки стабильны, не утрачивают своей индивидуальности в ряду поколений.

  3. Наследственные задатки связаны с признаками и обладают специфичностью проявления.

  4. Наследственные задатки, контролирующие признаки, представлены аллельными парами. Каждый такой задаток из пары приходит от одного из двух родителей.

  5. Наследственные задатки, как и признаки, могут быть как доминантными, так и рецессивными. В 1909 году Ио Гансен назвал задатки «генами».

^ Ген как функциональная единица наследственности.

Ген является по химической природе полинуклеотидом (дезоксиполинуклеотид или рибонуклеотид у вирусов) и определяет, как правило, возможность синтеза как минимум одной полипептидной цепи. Один ген – один полипептид. Хотя, это не всегда 100%, т.к. 1 ген может быть равен 1 или нескольким РНК.

Ген характеризуется специфичностью действия. Является изначальным и главным звеном в образовании специфического белкового продукта и соответствующего элементарного признака.

Ген может оказывать множественное (плейотропное) действие, т.е. определять синтез не одного, а нескольких полипептидов (например, при альтернативном сплайсинге, когда экзоны сшиваются не в той последовательности, в какой должны быть) или путем участия одного полипептида в разных биохимических процессах при формировании одного признака.

Дозированность действия - количественная зависимость результата действия гена от дозы соответствующего аллеля это гена. (серповидно-клеточная анемия, синдром Шершевского, синдром Клайд-Фельтера).

Стабильность – гены также подвержены к мутациям, которые могут привести к множественному аллелизму – наличию в аллелофонде популяции более двух аллелей одного гена. Пример – группы крови в системе AB0. Три аллеля с индексами дают комбинации друг с другом, образуя группы крови.

Функциональная классификация генов

  1. Структурные гены – гены, ответственные за синтез полипептидов, а также транспортных и рибосомальных РНК.

  • Конститутивные гены (гены общеклеточных функций, гены домашнего хозяйства 90% всех генов). Обеспечивают синтез белков общего назначения, которые есть во всех клетках на протяжении всего онтогенеза. Белки рибосом, белки-гистоны, тубулины.

  • Гены специфических функций – «гены роскоши». 10%. Определяют синтез специфических белков, которые необходимы клетке на данном этапе онтогенеза или в данное время.

  1. Регуляторные гены – 41.8% этих генов до конца не изучены. Участвуют в регуляции наследственной информации. Гены-регуляторы, промоторы, операторы, интеграторы и т.д.

  2. Гены-модуляторы – меняют ход развития признака, мутации

  • Ингибиторы

  • Супрессоры

  • Мутаторы

  • Модификаторы

Биологическое значение генного уровня

  1. Ген рассматривается как элементарная единица организации наследственного материала и единицей генетической функции.

  2. Ген заключает минимальное количество наследственного материала необходимого для синтеза полипептида. (тРНК, рРНК)

  3. Ген несет ответственность за формирование и передачу по наследству отдельного признака или участвует в формировании сложного признака.

Признаки, наследование которых подчиняется законам Менделя называются менделирующими. Эти признаки дискретны, контролируются моногенно (одной парой аллелей), проявляются независимо от других генов, а доминантные аллели полностью подавляют действие рецессивных аллелей.

Моногенно наследуемые, аутосомно-доминантные болезни в стоматологии

  1. Отсутствие верхних постоянных резцов.

  2. Отсутствие малых коренных зубов.

  3. Слияние нижних молочных резцов.

  4. Наследственные дефекты эмали.

  • Гипопластический неполноценной амелогенез. Тонкая, с ямками, имеются вертикальные и горизонтальные полоски.

  • Гипокальцифицированный неполноценный амелогенез. Эмаль нормальной толщины, но мягкая, как сыр.

Моногенно наследуемые, аутосомно-рецессивные.

  1. Грубый неполноценный амелогенез. Почти полное отсутствие эмали. Параллельно редкое расположение зубов.

  2. Пигментированный гипоматурационный амелогенез. Эмаль откалывается легко, имеет коричневатые вкрапления, много зубного камня красно-фиолетового цвета.


^ Хромосомный и геномный уровни организации наследственного материала. Генотип как система взаимодействующих генов. Хромосомные болезни и их проявления в стоматологии

Хромосомный уровень представляет собой эволюционно сложившуюся систему элементарных единиц наследственности (генов) в специальные структуры клеток – хромосомы. Число, размеры, и особенности строения хромосом являются видовыми признаками и формируют кариотип вида.

Термин «хромосома» был предложен Вальдейером в 1888 году.

Значение хромосомной организации наследственного материала:

  1. Обеспечивает определенный характер функционирования отдельных генов.

  2. Тип наследования.

  3. Регуляция экспрессии (степени активности) генов.

  4. Возможность упорядоченности пространственной организации наследственного материала.

  5. Возможности перекомбинации наследственного материала и изменения в хромосомной организации

  6. Позволяет осуществлять методы генной инженерии, генотерапии и генетической модификации организмов.

В начале XX века была обнаружена тесная связь наследственного материала с хромосомами. А в 1906 году Бетсон и Пиннет в эксперементах на душистом горошке открыли явление сцепленного наследования. В дальнейшем, благодаря исследованиям американской школы Томаса Моргана (начало 20ых годов) были сформулированны в экспериментах над мухой-дрозофиле основные положения хромосомной теории наследственности.

  1. Гены находятся в хромосомах и занимают в них определенные места (локусы)

  2. Гены расположены в хромосомах в определенной последовательности

  3. Расположены в хромосомах и наследуются совместно (сцеплено). Две гомологичные хромосомы образуют одну группу сцепления. Число групп сцепления равно числу пар хромосом. У дрозофила – 4 пары. У популяции человека – 24 пары (23 у женского пола, 24 у мужского).

Сцепление генов не абсолютно, а относительно и связано это с кроссинговером. И ведет это к рекомбинациям.

Частота кроссинговера зависит от расстояния между генами в хромосоме и прямо пропорциональна ему. А сила сцепления между генами обратно пропорциональна. Расстояние между генами измеряется в процентах кроссинговера (морганиды). 1 морганида соответствует расстоянию между генами при котором кроссинговер обнаруживается в 1% гамет или «кроссоверного потомства». Колеблется процент кроссинговера от долей единицы до 50%.

Гены, расположенные в половых хромосомах характеризуются особым типом наследования. Еще Морган установил, что наследование цвета глаз у дрозофил связано с наследованием пола. В половых хромосомах находятся гены, которые помимо генов, контролирующих признаки пола, определяют целый ряд других признаков. В том числе и болезни, и такие признаки были названы «признаками, сцепленные с полом». В X-хромосоме заключено 1846 (что есть 155млн. пар нуклеотидов ДНК). В Y-хромосоме – 86 генов. Кодирующих белков – 25. Представлены эти 86 гены 58млн. пар нуклеотидов. Главный ген, определяющий развитие мужского пола находится в y-хромосоме. Кодирует фактор развития семенников. Развитие по мужскому типу определяется не только этим геном. В аутосомах мужского пола есть еще ген, контролирующий развитие в гликокаликсе клеток рецепторов, специфических тестостеронв. Если в этом гене мутации, то тестостерон ищет рецепторы, а их нет. Что есть болезнь «синдром Морриса». По кариотипу пол мужской, а в реальности организм являет смесь мужских и женских органов. Бесплоден.

Гены, которые находятся в y-хромосоме, наследуются голандрически (от отца к сыновьям, по мужской линии). Например ген дифференцировки семенников. Ряд патологических признаков – гипертрихоз. В то же время, имеется целый ряд болезней, передающийся через x-хромосому. Они обозначаются как XD или Xd (ген дальтонизма).

Признаки, зависимые от пола:

Когда характер их доминирования зависит от пола, что определяется соотношениями мужских и женских половых гормонов.

Доминантный ген рогов овец, в случае гетерозиготности, проявляется только у самцов. Так же и плешивость у мужчин.

Наследование признаков, ограниченных полом. Признаки, контролируемые генами находятся как в аутосомах так и в гетеросомах. Но проявляться могут только у одного пола. Например, у женщин не проявляются гены, отвечающие за рост бороды.

Геном человека – это совокупность наследственной информации, представленная последовательностью нуклеотидов ДНК клетки.

Генотип – эволюционно сложившаяся система взаимодействующих генов. Форма или виды взаимодействия генов:

  1. Взаимодействие аллельных генов. Формы:

  • Полное доминирование

  • Неполное доминирование

  • Сверхдоминирование

  • Кодоминирование

  • Летальное действие

  • Межаллельная комплиментация

  • Аллельное исключение

  1. Взаимодействие неаллельных генов

  • Комплиментарность

  • Эпистаз (бомбейский феномен)

  • Полимерия (аллельная пара расположена в негомологичных хромосомах)

  • Эффект положения генов (гены располагаются в локусах гомологичных хромосом)


12.10.12

лекция № 5

Изменчивость

фундаментальное универсальное свойство организмов изменяться в процессе онтогенеза благодаря изменению наследственных факторов или их проявления в окр среде

различают

- генторипическую

- ненаследственная форма (фенотипическая)

не изменяет наследственную систему, но могут изменить характер проявления генов. изменения не настедуются. Изменчивость связана с количеством и степенью активности
различают случайную и модификационную фенотипическую изменчивость

случайная -

модификационная - на основе 1 и того-же генотипа и в разных условиях его реализации

размах реакции -

модификационная - адекватна условиям среды, проявляется у всех в 1 условиях - групповая

модификация: рост, вес, размер, форма...

особенности: ненаследственные, однозначные реакции, модификации адаптивны

разная степень стойкости. проявляются через эспрессивность и перетрантрость.

перентрантность - степень пробиваемости гена в признак

экспрессивность - степень выраженности признака, зависящая от дозы аллеля, или суммарной дозы аллелей. А также - от действия факторов среды.
Генотипическая изменчивость

изменение генотипа.

индивидуальная или неопределенная

В зависимости от вида клеток:

Соматическая изменчивость - в любых соматических клетках: мутации (не наследуется)

Генеративная изменчивость - в результате изменения генетического материала гамет (наследуется)
комбинативная - мутационная изменчивость. комбинации насл материала

рекомбинации при кроссинговере, независимое комбинирование в анафазе, при случайном подборе родительских пар.

главный источник различий между особями 1 вида
мутационная изменчивость

изменение числа, структуры, химии хромосом. Гуго де Фриз 1901 - "мутация"

  1. по изменению фенотипа

  2. по изменению генотипа геномные, хромосомные, генные

  3. по типам клеток - соматические, генеративные

  4. по результату - вредные, полезные, нейтральные, летальные

  5. по причина возникновения - спонтанные, индуцированные (от действия мутагенов)




  1. геномные мутации - связангы с изменением числа хрмосом, которые кратны или не кратны числу хромосом. полиплоидия.

  1. не кратно числу н

- плоисомия - увелисчение числа хромосом на 1 или более. (трисомия по 13 паре, трисомия по 18 синдром Эдвандса, по 21 - Дауна, Х у мкжчин и Х у женщин)

- моносомия (уменьшение числа хромосом на 1 в 1 или нескольких парах). Шерешевского-Тернера 45 хромосом у Ж.

- нулисомия

аберрации (хромосомные)

-внутрихромосомные

-дупликация

-транспозиция

межхромосомные мутации

Робертсовская транслокация.

смешанные

перемещение мобильных транспазонов.

генные мутации. - изменение химической природы генов. односайтовые и много сайтовые, экзонные, .., прямые, обратные

замена 1

мутагенез. мутагены вызывают с частотой выше спонтанны.
Основы меицинской генетики.

генетика человека - наследование признаков, обусловленных историческим развитием человека и особенности возникновения, течения, профилактики и лечения наследственнных болезней человека. различают

  1. наследственные

  1. с наследственным предрасположением (мультифакториальные)




  1. обусловленные дефектами системы (хромосомные, вызываемые геномными и хромосомными мутациями, ак также генные болезни, вызванные генными мутациями.)

особенности наследственных болезней: они связааны с мутациями и характеризуются полной пенинтрантностью и долгое течение. генетическая гетерогенность (сходные фенотипические проявления), но в результате мутаций разных генов, кодирующих ферментные системы одного метаболического пути.

ех: при глухоте - 35 эффектов. клинический полиморфизм.
хромосомные болезни связаны с изменением числа и структуры хромосом. полиплоидия - обычно мертво. Основную часть составляют анэоплоидия. (ХХХ, ХХУ, ХУУ...)
генные болезни в зависимости от функциональной значимости первичных продуктов генов:

  1. ферментопаия.

  1. гемоглобинопатия

  1. дефекты структурных белков

  1. ...

  1. Тысячи их!!!


человек, как объект генетики - сложен: к нему нельзя применить гибридологический метод. у него ограничено число потомков. у него длительная смена поколений. позднее наступление репродуктивного периода, большое число хромосом. Плюс - его социальное внимание.

методы генетики человека: клинико-генеалогический. метод родословных. проследование признака или болезни в поколениях. начинается с "пробанда"

устанавливает наследственных характер болезни.

тип наследования

позволяет определить гетерозиготное наследование.
-Близнецовый метод:
соотносительная роль наследственнсти среды в развитии признака.

Н - коэффициент наследственности Н=1 - признак наследственный

Н=0.5 - как 0.5 - наследственность, 0.5 - среда
- цитогенетический метод.

изучение метофазных хромосом, определение пола
Номенклатуры хромосом: Денверская 1960 год

46 или 23 пары, 7 групп: A,B,C,D,E,F,G, центромеры...
Парижская 1971: дифференциальная окраска, 322 сегмента в кариотипе.

реверс-метод

метед амниоцентеза у беременной - унция околоплодной жидкости, если в ней болезнь - предлагают аборт.

предимплантационная диагностика. определение болезней, связанных с генными мутациями: фенилкетонурия.
молекулярно-генетический метод - для изучения генома, генов, последовательности нуклеотидов в генах и тд...

методы:

  1. химический синтез ДНК

  1. метод рестрикции (кусок ДНК)

  1. Полимеразная Цепная Реакция (ПЦР) много копий

  1. гибридизация ДНК

  1. клонирование генов

  1. генетическая дактилоскопия

  1. метод секвенирования - опр нуклеотидных посдедовательностей

  1. популяционно-статистический метод. опр частоты аллелей и генотипа. на законе Харди-Вайнберга 1908 год.


закон

  1. сумма частот генотипов по 1 аллелю в данной популяции - постоянная величина, а распределение их соответствует коэфф бинома Ньютона 2 степени, при это распределение гомозигот и гетерозигот соотносится со 2 законом Менделя

  1. сумма ачстот аллелей 1 гена - величина постоянная

  1. частоты генов и генотипов постоянны в 1 и последующих поколениях.



Размножение организмов

Биологическое значение размножения. -

• Обеспечить достаточное кол-во потомков.

  • Воспроизвести в каждом новом поколении потомков, сходных между собой.

  • Обеспечить непрерывность сущ-я видов и их возможность изменения


Классиикация

  1. бесполое

  • деление 1 клеткой

а деление пополам

б шизогония

в почкование

г спорообразование

  • размножение группой клеток

  • вегетативное (растения)

  • упордоченное (медузы)

  • неупорядоченное (фрагментация, у реснитчатых червей)

  • почкование

  • полиэмбрионония

2) половое

  • половой процесс

а копуляция

б коньюгация

  • формы полового размножения у многоклеточных

- без оплодотворения

а партеногенез – развитие из неоплодотворенной яйцеклетки. есть искусственный и естественный. Естественный – факультативный (пчелы) и облигатный – скальные пчелы

б гиногенез – развитие из яйцеклетки, которая лишь активирована

в андрогенез – в развитии уч-ет наследственный материал сперматозоида, а женское ядро погибает.

- с оплодотворением

Учавствуют образующиеся в гонадах гаметы. Обр-е гамет - 1 этап инивид. развития организма - проэмбриональный период. связан с обр-ем гамет. 2 - эмбриональный. 3 - постэмбриональный.

Прогенез - гаметогенез. Сперматогенез и овогнез.

Сперматогенез в муж. половых железах (семенники). Семенники за пределами орг-ма, чтоб † была на 2градуса ниже

Сперматогенез происходит в извитых канальцах семенников. 4 стадии

  1. размножение – митоз сперматогоний

  1. рост – часть сперматогоний растут и становятся сперматоцитами l порядка

  1. созревание мейотическое деления. из каждого спермоцита l порядка - 2 спермоцита ll поядка. 2е деление - эквационное - по 2 спермоцита lll порядка из каждого ll порядка

  1. формирование – формирование сперматозоидах


в течении часа у здорового мужчины обр-тся 3 млн сперматозоидов.

Прямохождение может привести к бесплодию.

головка, шейка, ядро, акросома, где фермент для проникновения в яйцеклетку
ОВОГЕНЕЗ

в яичниках в малом тазе. Яичники имеют мозговое и корковое в-во

  1. размножение – митозом на 2-5 месяце эмбриогенеза. И завершается к моменту рождения. Образуется около 7 000 000 овогоний. часть погибает и стается 100 тыс овогониев

  1. рост - на 3 месяце эмбриогенеза (малый рост). Овоцит l порядка продолжит расти только к половому созреванию (большой рос)

  1. созревание – 2 деления 1 - мейотическое, на 7 месяце эмбриогенеза с длииииннноой профазой l ( в клетке - амплификация (много копий ДНК), наработка долгоживущих копий матрицы, накопление пит. в-ств). клетка доходит до диакинеза в профазе и тормозится... (1 блок мейоза). К половому созреванию - продолжение. В рез-те после 1 деления - 2е. В 1м образуется овоцит ll полядка и редукционной тельце. во втором (в маточной трубе. стимулируется проникающим в овоцит ll - сперматозоид) - и + 2 редукционных тельца

Оплодотворение - слияние мужской и женской гаметы. у человека в верхней трети маточной трубы. стадии

  1. достижение верхней трети маточной трубы - час. Оплодотворение - примерно 24-72 у сперматозоида часа, а у яйцеклетки - 12-24 часа

  1. Активация яйцеклетки и проникновение сперматозоида внутрь, механизм ферментативный. Как первый доходит до поверхности яйцеклентки, его ферментатив. комплекс соед с рецепторами яйцеклетки, растворяет оболочку и тд... Реакция акросомная. 2я реакция - кортикальная, связанная с разрушением кортикальных гланул яйцеклетки, в рез-те - блокируются остальные рецепторы и ост. сперматозоиды - не пройдут – зонная р-ця

2 стадии оплодотворения
^ ОНТОГЕНЕЗ. ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ЭМБРИОГЕНЕЗА

Онтогенез - биоразвитие хародыша от зачатия до рождения.

периодизация

  1. зигота

  1. дробление

  1. гастроляция

  1. осевая организация

  1. гистогенез

  1. органогенез


^ СТАДИЯ ЗИГОТЫ

Термин из др.Греции.

Очень короткая. Одноклеточный зародыш. Вязкость цитоплазмы повыш.

теплопродукция возрастает. В цитоплазме перемещения и перестройка - овоплазматическая сегрегация.
ДРОБЛЕНИЕ

многократно повторяющееся митотическое деление зиготы и обр. клеток бластомеров. Особенность - в отличие от митоза клетки не расходятся и не увеличиваются в размерах.

Типы дробления

  1. в зависимости от кол-ва и характера распределения желтка в яйцеклетки. ПОЛНОЕ (зигота делится полностью) и НЕПОЛНОЕ (неполное деление зиготы). Равномерное и неравномерное дробления (разные размеры бластомеров)

  2. В зависимости от времени: с быстрым и меенным дроблением.

  3. По увеличению числа бластомеров: синхронное (2-4-8-16-...) и асинхронное

  4. По характеру прохождения борозд: радиальное (2 взаимноперпендикулярных направления); спиральное (2 под углом 45 градусов)


Дробление заканчивается Бластулой. Между зиготой и бластулой - морула

  1. Целобластула

  1. амфибластула

  1. дискобластула

  1. перибластула

  1. бластоциста у человека


ГАСТРУЛЯЦИЯ

превращение зародыша на стадии бластулы из 2х, а затем и из 3х заробышевых листков: эктодерма, энтодерма - первые 2 4мя способами:

  1. иммиграция

  1. Инвагинация (впячивание)

  1. эпиболия (обрастание)

  1. делямнация (расщепление)


Мезодерма - 3й листок, 2 способа:

  1. целобластический

  1. энтероцельный.

  1   2   3

Похожие:

В учебнике наследственный материал у прокариот и эукариот iconДанная картотека создана в помощь логопедам и дефектологам, работающим...
В картотеке собран материал известных логопедов практиков Нищевой,,Архиповой и др. Материал грамотно и красочно оформлен, что немало...
В учебнике наследственный материал у прокариот и эукариот iconЕ. А. Логинова Художник И. Н. Ржевцева Нищева Н. В
Представленный цветной наглядный материал может быть использован в качестве карточек к играм, а также как основной дидактический...
В учебнике наследственный материал у прокариот и эукариот iconНазовите пломбировочный материал, который совмещает в себе свойства...
Какой пломбировочный материал не относится к материалам для пломбирования корневых каналов?
В учебнике наследственный материал у прокариот и эукариот iconВсе представленные в учебнике аутентичные тексты относятся к учебно-профессиональной...

В учебнике наследственный материал у прокариот и эукариот iconВ учебнике французского языка «L’oiseau bleu»
Автор Береговская Э. М. Французский язык. 5 класс: учеб для общеобразоват учреждений
В учебнике наследственный материал у прокариот и эукариот iconВирусы были открыты в 1892 году русским ученым Д. И. Ивановским....
Геном вируса, встраиваясь в наследственный аппарат клетки-хозяина, изменяет и направляет синтез вирусных компонентов. Защищаясь от...
В учебнике наследственный материал у прокариот и эукариот icon«Royal Auto Show 2013» Санкт-Петербург Стадион «Петровский»
Так же обязуюсь предоставлять пресс-службе «ee team» ссылки на сделанный мной и опубликованный в сети Интернет материал и/или предоставлять...
В учебнике наследственный материал у прокариот и эукариот icon\ Речевой материал по автоматизации звукопроизношения Из опыта работы
С89 Речевой материал по автоматизации звукопроизношения. Из опыта работы / Т. Р. Суздальницкая. — М.: Айрис-пресс, 2008. — 32 с....
В учебнике наследственный материал у прокариот и эукариот iconИз треугольника авс по теореме косинусов
К основным фигурам в школьном учебнике относятся точка, прямая, плоскость, полупрямая, полуплоскость. Другие фигуры – отрезок, угол,...
В учебнике наследственный материал у прокариот и эукариот iconУчебник для юридических вузов и факультетов
В учебнике рассматриваются фундаментальные вопросы государства и права с позиций их единства и взаимодействия. Теоретические положения...
Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2014
контакты
vb2.userdocs.ru
Главная страница